16
МасложироваЯ промышленность
№ 3-2014
пальмовое масло
РЕЗУЛЬТАТЫ ИССЛЕДОВАНИЙ
Жиры в кондитерских изделиях со-
стоят из сложных смесей жиров, до-
бавляемых в рецептуры и входящих
в состав используемого сырья [1].
Жиры – вещества животного,
растительного и микробного про-
исхождения, состоят в основном
(до 98%) из триглицеридов (ацил-
глицеринов), полных эфиров гли-
церина и жирных кислот [2]. Жиры
содержат также ди- и моногли-
цериды (1–3 %), фосфолипиды,
гликолипиды и диольные липиды
(0,5–3 %), свободные жирные кис-
лоты, стерины и их эфиры (0,05–
1,7 %), красящие вещества (каро-
тин, ксантофилл), витамины A, D,
Е и К, полифенолы и их эфиры [3].
Химические, физические и био-
логические свойства жиров опре-
деляются входящими в их состав
триглицеридами, длиной цепи,
степенью ненасыщенности жир-
ных кислот и их расположением
в триглицериде [4]. В состав жиров
входят в основном неразветвлен-
ные жирные кислоты, содержащие
четное число атомов углерода (от 4
до 26), как насыщенные, так моно-
и полиненасыщенные; в основном
это миристиновая, пальмитиновая,
стеариновая, 9‑гексадеценовая,
олеиновая, линолевая и линоле-
новая кислоты. Почти все нена-
сыщенные кислоты растительных
жиров и большинства животных
жиров являются цис-изомерами.
Жиры жвачных животных содержат
транс-изомеры. Триглицериды, со-
держащие остатки различных кис-
лот, существуют в виде нескольких
изомеров, а также в виде различ-
ных стереоизомеров [3].
Жиры являются пищевыми продук-
тами, которые подвергаются окисле-
нию. Согласно перекисной теории
первоначальными продуктами окис-
ления жиров являются неустойчивые
перекисные соединения различного
типа, способные при распаде обра-
зовывать ряд более стабильных про-
дуктов окисления.
При окислении насыщенных жир-
ных кислот образуются насыщен-
ные гидропероксиды, а при окис-
лении ненасыщенных жирных
кислот – ненасыщенные гидропе-
роксиды. Перекисные соедине-
ния неустойчивы. Они разлагаются
под влиянием различных агентов
с образованием вторичных, более
устойчивых соединений – гидрок-
сикислот, эпокисей, адьдегидов,
кетонов, сополимерных и других ве-
ществ. Например, при термическом
распаде гидроперекисей в присут-
ствии непредельных кислот в числе
других продуктов образуются ги-
дроксикислоты и эпокиси. Гидро-
пероксиды, гидроксикислоты и эпо-
киси кислот не имеют вкуса и запа-
ха. Носителями неприятного вкуса
и запаха окисленных (прогорклых)
жиров являются кетоны, альдегиды
и низкомолекулярные кислоты, об-
разующиеся на последующих ста-
диях окисления жира [5].
Окисление липидов, входящих
в состав маргарина, спредов и сли-
вочного масла, является одним
из основных процессов, ограничи-
вающих сроки хранения многих пи-
щевых продуктов [6].
Самоокисление, протекающее
по свободнорадикальному механиз-
му, имеет два основных периода:
продолжение и разветвление
цепи
X
′
+
RH
→
R
′
+
XH
;
инициация
R
′
+
O
2
→
ROO
,
ROO
+ R
H
′ →
ROOH + R
,
ROO
′
+
ROO
′ →
ROOR + O
2
,
ROO
′
+
R
′ →
ROOR
,
R
′
+
R
′ →
RR
;
вторичная инициация
ROOH
→
RO
′
+ OH
,
2ROOH
→
RO
′ +
ROO
′
+H
2
O
2
.
Первый период (инициация) за-
ключается в образовании липидных
радикалов. Вторичная инициация,
вызываемая гомолитическим рас-
щеплением гидропероксидов, – до-
статочно низкоэнергетическая ре-
акция, являющаяся одной из основ-
ных реакций инициации окисления
в пищевых маслах. Как правило, эта
реакция катализируется ионами
металлов [5].
Таким образом, чрезвычайно
важным является контроль уровня
содержания продуктов окисления.
Характеристика объектов нашего
исследования приведена в таблице.
Все вышеперечисленные марга-
рины, сливочные масла и спреды
были проанализированы по следую-
щим показателям: кислотное, пере-
кисное, анизидиновое и тиобарби-
туровое числа. Результаты иссле-
дований отражены на рис. 1–4.
Кислотное число показывает сте-
пень гидролиза жира. Оно возрас-
УДК 664.36
Анализ степени
окисления жиров,
используемых в производстве
кондитерских изделий
М.С. Воронина,
аспирант,
Н.В. Макарова,
д-р хим. наук, профессор
ФГБОУ ВПО «Самарский государственный
технический университет»
Электронная Научная СельскоХозяйственная Библиотека