ЭлБиб

45 / 56

Виноделие и
иноградарство 3/2007 43
информация 
ская, средней плотности, средней массой 110 г.
Гребненожка средней длины. Ягода среднего
размера, овальная. Кожица черная, тонкая. В
ягоде 2–3 семени. Мякоть мясистая, сочная, хру-
стящая, с гармоничным вкусом и шоколадным
привкусом при сахаристости 20,7 г/100 см 3 и
кислотности 8,8 г/дм3. Зимостойкость средняя.
Устойчивость к болезням и вредителям относи-
тельная. Урожайность 110 ц/га;
Ркацители Магарача раннего срока созре-
вания. Куст среднерослый, побеги вызревают
хорошо. Грозди средней величины, средней
массой 194 г. Сахаристость ягод 24,2 г/100 см 3
при кислотности 8,4 г/дм3. Дегустационная
оценка сухого вина 7,9 балла. Зимостойкость
выше средней, на юге на зиму не укрывают.
Засухоустойчивость средняя. Устойчивость
к филлоксере, милдью, серой гнили относи-
тельная.
Универсальные сорта, включенные в
Государственный реестр РФ :
Катыр селекции НИИ садоводства Сибири
им. М.А. Лисавенко получен скрещиванием
Витис амурензис и Витис винифера, раннего
срока созревания.
Лист 3-лопастный. Гроздь средняя, кониче-
ская, средней массой 124 г. Ягода продолговато-
овальная, сине-черная, с крупными семенами,
средней величины, с густым восковым налетом,
средней массой 2,5 г. В соке ягод содержится
16 г/100 см3 сахара при кислотности 7,9 г/дм3.
Вкус травянистый. Средняя урожайность дости-
гает 93 ц/га.
Сорт зимостойкий, но требует укрытия на
зиму.
Рекомендуется для возделывания на приуса-
дебных участках в 1–12 регионах;
Память Домбковской селекции Орен-
бургской опытной станции садоводства и вино-
градарства очень раннего срока созревания
(продолжительность вегетации 110–115 сут).
Лист средней величины, средней рассе-
ченности, со слабым паутинистым опушением.
Гроздь крупная массой 370 г, цилиндрокони-
ческая, нередко крылатая, средней плотности
и плотная. Ягода средняя, округлая, черная,
бессемянная (4-я группа бессемянности),
с темно-розовым соком. Мякоть сочная.
Дегустационная оценка 7 баллов при сахари-
стости сока ягод 18,6 г/100 см 3 и кислотности
9,0 г/дм3 . Кусты сформированы по типу мно-
горукавного веера на вертикальной шпалере
при схеме посадки 1,5 × 3,0 м и нагрузке 40–50
глазков на куст.
Сорт обладает повышенной устойчивостью
к болезням и вредителям, рекомендован для
приусадебного виноградарства в Российской
Федерации.
Подвой Презент селекции Всероссийского
научно-исследовательского института вино-
градарства и виноделия им. Я.И. Потапенко
среднего срока созревания внесен в реестр
Российской Федерации. Куст сильнорослый.
Лист большой, пузырчатый, слаборассеченный
с щетинистым опушением. Цветок женский.
Гроздь очень мелкая, рыхлая. Ягода мелкая,
округлая, черная. Характеризуется коротким
вегетационным периодом, более ранним и каче-
ственным вызреванием лозы, высоким выходом
привитых саженцев. Оптимальная обрезка на
2–3 глазка при нагрузке 12–13 побегов на куст.
Рекомендуемая форма куста головчатая или
короткорукавная.
Во II разделе реестра помещен перечень
сортов — кандидатов на исключение из
допуска к использованию. Сюда вошли сорта
Аг изюм, Агадаи, Везне, Дольчатый, Мускат
дербентский, Мускат транспортабельный,
Хатми (столовые), Алый терский, Асыл кара,
Слава Дербента (технические) и Гюляби даге-
станский, Нарма (универсальные). Как правило,
это сорта, оригинаторы которых не подтвердили
свое оригинаторство или не оплатили поддер-
жание селекционного достижения, допущенно-
го к использованию, за каждый полный год (по
неохраняемым селекционным достижениям).
В приложении I приведены сорта вино-
града, охраняемые патентами, но не допу-
щенные к использованию : Баклановский,
Талисман (столовые) и Вечерний, Каберне
Мысхако, Крымчанин, Магия, Мерло Грамотенко,
Станичный, Фиалковый (технические). Наличие
у автора (оригинатора) патентов без включения
сорта в список допущенных к использованию
исключает возможность реализации сорта как
внутри страны, так и за ее пределами.
Информация о деятельности Госкомиссии
содержится в системе Интернет
на WEB-сайте:
и e-mail: gossort@gossort.сom
М.И. КУДЕНКОВ, Н. Г. ЦУРКАНЕНКО
Болезнь Алцгеймера и вино
В прошлом году во мно-
гих странах мира отмечали
100-летие со дня открытия
болезни Алцгеймера, офи-
циально зарегистрирован-
ной 3 ноября 1906 г. на
37-й конференции пси-
хиатров юго-западной
Германии, где малоиз-
вестный ученый психи-
атр и невропатолог Alois
Alzheimer выступил с докладом « Странная
болезнь коры головного мозга», увековечившим
его имя в медицине и истории человечества.
В своем выступлении он привел результаты
наблюдений за сравнительно молодой паци-
енткой D. Auguste, страдающей потерей памяти,
нарушением речи, вспышками гнева и параноей,
которая 4,5 года провела в больнице Франкфурта
в полном неведении. После ее кончины в 55 лет
ученый анатомировал кору головного мозга и
исследовал срезы на микроскопе Цейса. По его
описанию в окуляре микроскопа были отчетливо
видны липкие бляшки и сплетения различных
форм, структур и размеров, покрывающих окон-
чания нервных клеток или росших внутри их.
Результаты анализа привели доктора к логиче-
скому заключению: эти неизвестные вещества,
названные им изогнутыми пучками фибриллов,
блокируют передачу сигналов из клеток мозга
другим органам и являются причиной странной
болезни пациентки. Поставленный диагноз
был правильным, хотя Алцгеймер не догадал-
ся, что эти вещества также являются причиной
деменции (слабоумие), признанной врачами и
философами еще с античных времен обычной
болезнью, сопровождающей старость человека.
До середины прошлого века болезнь Алц-
геймера была малоизвестна, однако в последу-
ющие годы ее все чаще смогли диагностировать.
Число больных стремительно стало возрастать
и ныне приняло угрожающие формы с угрозой
для экономики и политики в некоторых странах.
Причины ее столь широкого распространения
непосредственно связаны с продлением жизни
человека, особенно в благополучных странах (в
Америке с 39 лет в 1900 г. до 78 лет в 2000 г.).
Это выдающееся достижение медицины косвен-
но привело к появлению в мире около 15 млн
граждан, пораженных болезнью Алцгеймера,
в том числе 4,5 млн человек в США. Расходы
органов федерального страхования Medicare,
распространяющегося на всех жителей страны в
возрасте старше 65 лет, на лечение этой болез-
ни в 2005 г. составили 91 млрд долл., а для каж-
дой семьи или детей — дополнительно около
19500 долл. Перспективы на будущее мрачны,
поскольку от диагностирования до кончины
больного в среднем проходит 8 лет, причем с
тяжелыми психологическими и материальными
последствиями для семьи и близких. Согласно
некоторым прогнозам около 35 млн граждан
США к 2050 г. достигнут возраста 75 лет и стар-
ше, и их последующее долгожительство навер-
няка приведет к резкому увеличению заболев-
ших и опасениям, что расходы на их содержание
и обслуживание могут обанкротить систему
федерального страхования.
Многочисленные исследования в научных
центрах мира выявили причины возникновения
болезни Алцгеймера, признанной в современной
медицине прогрессивным невродегенеративным
расстройством и одной из форм деменции.
Сравнительно давно было выявлено, что блоки-
рующим нервные клетки веществом в мозговой
коре является β-амилоид, а неконтролируемое
и интенсивное выделение этого белка связано
со стрессами, окислительным воздействием
свободных радикалов, воспалительными про-
цессами, нарушением механизма образования
допамина и снижением его секреции, образом
жизни, наследственностью, но главным образом
с происходящей в любом возрасте мутацией
генов. В настоящее время биологи идентифи-
цировали 5 генов, ответственных за болезнь
Алцгеймера, в том числе гены ApoE4 в 1993 г. и
SORL1 в 2006 г. Наверняка, это не предел. Судя
по недавно опубликованным данным, мутация
трех ранее идентифицированных генов спо-
собствует 10%-ному риску заболевания лиц
в возрасте от 30 до 65 лет, а последних двух
генов — 90%-ному риску для возраста свыше
65 лет.
К сожалению, современная медицина не
располагает лекарственными средствами для
лечения болезни. Существующие 5 препаратов
неэффективны, а ведущиеся многочисленные
разработки новых лекарств весьма далеки от
завершения и применения. Наиболее серьез-
ные трудности в их создании и применении
связаны с загадочными и непонятными про-
цессами старения мозга, трансформацией
генов, наследственной предрасположенностью,
неврологическими и физиологическими про-
К. Вертс
Электронная Научная СельскоХозяйственная Библиотека