XI Съезд Русского ботанического общества
Рис. 4. Соотношение кинетических параметров С02-газообмена на свету
листьев
Fr. vesca
L. до (а) и после (б) тепловой закалки растений (Фе -
фотосинтез, ДС - дыание на свету)
Тепловая закалка внесла изменения
и в кинетику дыхания (рис. 3).
Температурная кривая дыхания на
свету (ДС) после закалки
(б)
начинала подъем с более низких
значений, чем до закалки (а), но в
области
3 5 -4 5 °С
превысила
температурную кривую дыхания в
контроле.
Иную картину показало дыхание в
темноте (ДТ, мг С 0 2/г сух. ч): в
области
35-45°С
оно было выше до
закалки (а). Различия в поведении температурных кривых ДС и ДТ позволяют предположить, что ДС в
значительной мере определяется фотодыханием (ФД), которое, по-видимому, как и фотосинтез, повышает
свой температурный оптимум после закалки. Это предположение находится в соответствии с данными
(рис. 4) по температурным кривым отношений фотосинтез/дыхание на свету (Фе/ДС), фотосинтез/дыхание
в темноте (Фе/ДТ).
Тепловая закалка
(б)
привела к небольшому (15%) увеличению отношения Фе/ДС в области супер
оптимальных температур (35-42°С), в то время как отношение Фе/ДТ после закалки возросло на 75% от
контроля.
Результаты работы в целом указывают на то, что тепловая закалка тормозит вызываемое суперопти
мальными температурами снижение основных составляющих С 0 2-газообмена на свету и одновременно
замедляет увеличение дыхания в темноте. Она выступает как защитный и стабилизирующий фактор основных
энергетических и материальных потоков в зеленом листе в условиях высокотемпературного стресса.
ЛИТЕРАТУРА
Александров В.Я., Кислюк И.М.
Реакция клеток на тепловой шок: физиологический аспект// Цитология, 1994. -
Т. 36. - С. 5*59.
Быков О.Д
. К анализу кинетики газообмена растений на свету (теория вопроса)
И
Физиология растений, 1962. -
Т. 9. - С. 325*333.
Лютова М.И.
Изменение термостабльности и кинетических свойств ферментов при адаптации растений к тем
пературе // Физиология растений, 1995. - Т. 42. - С. 929-941.
Палеева Т.В., Буболо Л.С., Кислюк И.М.
Влияние температуры на фотосинтез, дыхание и ультраструктуру клеток
листьев земляники
Fragaria vesca
// Цитология, 1993. - Т. 35. * С. 60-69.
ФИЗИОЛОГИЧЕСКИЕИЭКОЛОГИЧЕСКИЕАОТЕКТЫДИНАМИКИ
ВОДНОЙ ФАЗЫ РАСТЕНИЙ
Васфилов С. П.
Ботанический сад УрО РАН, г. Екатеринбург
Для функционирования живых организмов важным является не только содержание воды, но и её
реакционная способность и подвижность, то есть не только фактор экстенсивности, но и фактор интен
сивности, который характеризуется определёнными термодинамическими параметрами (Жолкевич и др.,
1989). Одним из них является химический потенциал воды. Его размерность: Дж Моль"1. Фактически
величина этого параметра отражает степень подвижности воды в системе.
Часть энергии химического потенциала воды расходуется на образование лабильных связей с моле
кулами водорастворимых веществ и с гидрофильными группами структурных образований клеток тканей
растений. Изменение концентрации водорастворимых веществ во внутриклеточных компартментах приводит
к перемещению воды (Самуилов, 1972). Синтез водорастворимых веществ внутри компартмента приводит
к снижению в нём химического потенциала воды и поступлению в него воды из соседнего компартмента.
Обратный процесс будет иметь место при синтезе внутри данного компартмента из водорастворимых веществ
нерастворимых в воде соединений. Такой процесс может происходить при сборке мембран внутри
компартмента, например, при формировании тилакоидной системы в процессе роста и развития пропластид
196
Электронная Научная СельскоХозяйственная Библиот ка