ЭлБиб

этого процесса мы осуществили реакцию с использованием в качестве

катализатора никеля Ренея. Применяли природный и синтетический

тимол, полученный путем алкилирования 3-метилфенола (м-крезола),

либо конденсацией последнего с ацетоном в димер 2-изопропенил-5-

метилфенола, пиролизом последнего в мономер с последующим вое*

становлением двойной связи. Гидрирование тимола проводили в авто

клаве при 90-95 атм и 160-170°С. Полученные спирты превращали в

кислые фталаты, которые разделяли дробной кристаллизацией в ком

бинации с хроматографированием на силикагеле. Кетоны выделяли и

разделяли в виде семикарбазонов известными способами. Из спирто

вой фракции выделили следующие кислые фталаты: ментола (т. пл.

129-13Г, 34.5-34.8%), изоментола (

т.пл.

100-103°, 0,4%), неоментола

(т. пл. 175-177о, 12.1-12,2%), неоизоментола (т. пл. 89-91о, 46,6-

47.0%). При гидрировании в нейтральной среде выделили лишь изо

мерные ментолы в указанном соотношении, а в щелочной среде, кро

ме вторичных спиртов, выделили также кетоны, охарактеризованные

в виде семикарбазонов: ментона (т. пл. 155-157°, 19,7%), изоментона

(т. пл. 175-177о, 2,9%), а также соединения А

(т.пл

. 200-201о, 73,0%).

Франнцузские авторы считают его семикарбазоном изоментона (R.

Cornubert, F. Laine, Н. Jemaine, 1958). При проведении процесса в ус

ловиях неполного гидрирования в щелочной среде из реакционной

смеси выделили также семикарбазон желтого цвета с т. пл. 177-178°,

имеющий в УФ-области максимум поглошения, сдвинутый в длинно

волновую область, что указывает на сопряженную двойную связь. Это

соединение имеет одинаковую температуру плавления с семикарбазо

ном 2-изопропил-5-метилцикло-гексен-2-она (R.Jacquier, J. Sonlier,

1956), но отличается от семикарбазона пиперитона (А. Гиллем,

Е.Штерн, 1957; G.A.Fester, J.A. Retamar, 1956).

Отсюда можно сделать вывод, что гидрирование ароматического

ядра протекает не как сопряженный процесс, при котором одновре

менно насыщаются все двойные связи ментона согласно работам

(W.R.Erode, R.W. Vandohan, 1947), а идет последовательно, что под

твердили эксперименты в условиях неполного гидрирования. Изомер

ные ментоны и ментенон, в связи с этим, не являются продуктами де

гидрирования ментолов.

СТАНДАРТИЗАЩЯ ПЛОДЮ БУЗИНИ Ч0РН01

В.П. ПОПОВИЧ, Д.Ю.ЛОГ1НОВ,

Б.П.ГРОМОВИК

JIbeiecbKUti

державный медичний шетитут, м.Лъв(в

Плоди бузини чорноТ використовуються в народнш медицин! як

потопнннй, вщхаркувальний, послаблюючий, д!уретичний, проти-

маляршний, протираковий

3aci6,

а також при цукровому

eTi,

236

Научная электр нная библиотека ЦНСХБ