238 / 308
ОДЕРЖАНИЯ ЕКСТРАКТШ 3 ПАГОН1В ЧОРНИЩ
ЗВИЧАЙН01 ДЛЯ СТВОРЕННЯ ШКАРСЬКИХ ФОРМ
3 АНТИД1АБЕТИЧНОЮ Д16Ю
Х.Л.ПАНЧЕНЯК, Т.М.ВБЛЬГОШ, Т.Г.КАЛЕНЮК
JlbeiecbKuU Державный медичний incmumymt м. Лъвгв
Використання лжарських рослин для перорального лжування цук-
рового дТабету мае ряд переваг пор
1
вняно з синтетичними лжарськими
засобами. Препарата рослинного походження е ф
1
зюлопчно близьки-
ми до оргашзму людини, нетоксичн
1
, не мають поб
1
чних дш, можли-
ве lx тривале вживания, що е особливо важливим при лжуванш цук-
рового д
1
абету. ,
Перспективною рослиною для одержания нових
npenapariB
з
антид
1
абетичною д
1
ею е чорниця звичайна. Ця рослина мае достатш
pecypcHi
запаси, що часто використовуються неращонально,
nopie-
няно високий гшоглжем!чний ефект, але малий асортимент лжар-
ських
3aco6iB.
Здавна в
1
домо про використання япд
i
листюв чорнищ звичайноТ у
медичнш практищ. Нас зацжавили як лжарська сировина пагони,
осюльки саме в них в
1
дм
1
чаеться максимальне накопичення глжозид
1
в
- дшчих речовин, що проявляють гшоглжем
1
ч т властивость Тому
метою наших досл
1
джень було одержания екстракт
1
в з пагошв чорнищ
звичайноТ з максимальним
BMicroM
бюлопчно активних речовин. Для
цього
нами були дослщжеш
Bci
фактори, що впливають на повноту
екстракци
i
пщ
1
бр а т оптимальш умови одержания витяжки.
Основними факторами, що проявляють дш на яюсть екстракци i
тдцаються регулюванню, а, значить, можуть бути змшеними в бажа-
ну сторону, е: ступшь подр
1
бнення сировини, природа екстрагенту,
сшввщношення м
1
ж юльюстю лжарсько! рослинноТ сировини i
юльюстю екстрагенту, тривалшть i кратшсть екстрагувань.
Дшчими речовинами чорнищ звичайноТ, що проявляють
антид
1
абетичний ефекг, як було зазначено вище, е глжозиди миртшин
i неомиртил1н, аглюнами яких являються антощани. Тому для вста-
новлення Тх шльюсного
BMicTy
нами був використаний спектрофото-
метричний метод визначення суми антощашв, розроблений
В.Н .Бубенч
1
ковою
Для дослщження 20 мл профыьтрованоТ витяжки випарювали у
фарфоровш чашщ до утворення смолопод1бноТ маси i додавали 2 мл
1
% розчину хлоридноТ кислоти. Шсля повного переходу смолоподгб-
ноТ маси у розчин хлоридноТ кислоти 10 мл отриманоТ
cyMiuii
фшьтру-
вали через паперовий фьльтр, перmi 5 мл фьльтрату вщкидали. Оптич-
ну густину вим
1
рювали за допомогою спектрофотометра, при довжиш
хвшн 510 нм у кювет
1
з товщиною шару 10 мм. Як розчин пор
1
вняння
використовували 1% розчин хлоридноТ кислоти. Масову долю суми
234
Научная электронная библиотека ЦНСХБ