231 / 294
1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14
Рис. 2. Результаты ПЦР-анализа растений клевера лугового
с праймерами
n p tl/n p t2
и плазмидой
p K 2 2 r s
(t отжига 50 °С)
лунки: 1 и 14 — маркер молекулярной массы; 2 — вода, 3 — плазмида
p K 2 2 r s
, 4 — плазмида
p K 2 2 r s +
ДНК исходного образца (контроль — Р8), 5 -
контроль Р8; 6-13 — ДНК растений-трансформантов (№ 1, 2, 3, 4, 6, 7, 8, 9).
1
2 3
4 5 6 7 8
Рис. 3. Результаты ПЦР-анализа с праймерами
3 5S /a c
растений клевера луго
вого, трансформированных штаммом, содержащим вектор с геном
а с
(t отжига 52 °С)
лунки: 1 — маркер молекулярной массы, 2 — вода, 3 — плаз
мида
р К 2 2 а с ,
4 —
р К 2 2 а с
+ ДНК исходного образца (кон
троль — Р8), 5 — ДНК исходного образца (Р8), 6-8 (№ 1, 2, 6)
ной среде Гамборга В
5
с 50 мг/л ионов алюминия после длительного
(влечение более чем 56 пассажей) культивирования на среде с селек
тивным фактором канамицином. Результаты представлены в таблице
6
.
Изученные клоны четырех генотипов клевера лугового сохранили
признак устойчивости к
А13+
на уровне исходных форм, а клоны трех
генотипов
A4rs21 I, LGVacl5IT, LGVac2
даже существенно превышали
их по массе образовавшихся корней 72,1, 54,6 и 125 % соответственно.
При этом длина корней была больше лишь у двух генотипов (
LGVacl5TT
и
LGVac2).
Существенное превышение массы морфогенной ткани отме-
228
Научная электронная библиотека ЦНСХБ