150 / 604
Иммунохимическая характеристика антигенов
вируса лейкоза крупного рогатого скота,
продуцируемых различными линиями FLK
/1.77.
Лысенко, С.А. Шуринова, АТ. Дрогуп, В.В. Черняк
Белорусский научно-исследовательский институт экспериментальной ветерина
рии им. С.Н. Вышелесского, г. Минск
Известно, что диагностика лейкоза крупного рогатого скота в
РИД связана с оценкой образующихся преципитатов, поэтому им-
мунохимические особенности используемых антигенов могут оказы
вать существенное влияние на ее результаты.
Целью исследований было сравнение иммунохимических
свойств антигена, производимого в лаборатории лейкоза БелНИИЭВ
им.С.Н. Вышелесского и стандартного антигена, производства Кур
ской биофабрики.
Антигеном БелНИИЭВ гипериммунизировали 2 кроликов. Пре
парат 4-кратно вводили подкожно в дозе 250-350 мкг/кг в смеси с
неполным адъювантом Фрейнда. Кровь получали через 10 дней по
сле последней инъекции. Антисыворотки истощали лиофилизиро-
ванной сывороткой крови крупного рогатого скота и баранов, им
мунные комплексы осаждали 2,5%-ным полиэтиленгликолем (6000).
Антигены исследовали с неистощенной и истощенной антисы
вороткой в РИД и перекрестном иммуноэлектрофорезе.
Установлено, что введение антигена кроликам вызывало у них
интенсивный иммунный ответ на
1 0 - 1 2
антигенов, основная масса
которых была отнесена к тканевым антигенам крупного рогатого
скота и овец. Многократное истощение антисыворотки до полного
исчезновения в РИД перекрестных реакций с сывороткой крови
крупного рогатого скота и овцы позволило получить антисыворотку,
реагирующую только с антигеном ВЛКРС. В РИД такая антисыво
ротка с антигеном БелНИИЭВ и Курской биофабрики образовывала
две идентичные линии преципитации, соотвествующие антигенным
компонентам gp 51 и р 24, что указывало на антигенную идентич
ность обоих диагностикумов.
В перекрестном иммуноэлектрофорезе оба компонента обладали
относительно низкой электрофоретической подвижностью (0,3-0,4),
которая в основном совпадала у обоих исследуемых препаратов, одна
ко форма и размеры преципитатов несколько отличались, что указы
вает на различную степень биохимической модификации их молекул.
В целом исследования показали, что приготовление диагности
кумов для РИД с использованием разных технологий и питательных
сред позволяет получать иммунохимически идентичные препараты.
У Д К 619:616.98:578.828.11.078:636
146
Научная электронная библиотека ЦНСХБ