Table of Contents Table of Contents
Previous Page  200 / 348 Next Page
Information
Show Menu
Previous Page 200 / 348 Next Page
Page Background

я ы х г е н о в (сигналей). Идея его состоит в том, чтобы, используя ло-

кализацию генов в хромосомах и явление сцепления, исследовать влияние

на изучаемый признак того участка хромосомы, в котором расположен

данный сигнальный ген.

Приведем типовую задачу на применение этого метода. Пусть мы имеем

две инбредные линии дрозофилы, различающиеся числом щетинок на

стернитах брюшка и, кроме того, одним геном, например

sepia

(глаза

цвета сепии, символ

se

, локализован на 26 морганиде в

III

хромосоме).

Примем, что мухи сепия имеют 18 щетинок на стерните, мухи нормальной

линии — 20. Скрещиваем обе линии и получаем F

x

с нормальными глазами

(sepia

— признак рецессивный) и с 20 щетинками. Берем самца

F

x

и скре-

щиваем его обратно с чистыми самками сепия. При этом, естественно, по-

томство получается двух типов — с глазами нормальными и с глазами

сепия, в пропорции 1 : 1 (по схеме

А а

X

аа-+Аа

+ аа).

Подсчитав ще-

тинки у мух нормальных и мух сепия, получаем, например:

нормальные — в среднем 20 щетинок

сепия

— в среднем 18 щетинок

Этот результат можно объяснить двояко: или тем, что сам ген сепия

в порядке плейотропии влияет на число щетинок, понижая их с 20 до 18,

или тем, что в той же

III

хромосоме локализован специальный ген, влияю-

щий на число щетинок, причем в хромосоме, несущей сигнальную аллель

нормальных глаз, расположен щетиночный ген, увеличивающий число

щетинок с 18 до 20 (а соответственно в хромосоме с сигнальной аллелью

сепия расположена рецессивная щетиночная аллель). Этот второй случай

можно пояснить схемой XX.

Se-

-se

X

se-

\

А-

а-

-

Г

Se

А

-- --se

se-- --se

а--

~ - п

С х е ма XX

Какое из двух объяснений правильно, можно исследовать специальны-

ми приемами, о которых речь будет ниже. Если будет доказано, что сам

ген сепия на щетинки не влияет, то можно будет считать доказанным второе

объяснение, и тем самым разница между исходными линиями окажется

проанализированной: мы показали, что разница между инбредными линия-

ми в две щетинки зависит от гена (или генов), расположенного в

III

хромосоме в линии с нормальными глазами, и что действие этого гена носит

доминантный (или адоминантный*) характер.

Обычно результат получается более сложный. Например, в подобном

скрещивании мы могли бы получить такой результат среди потомков самца

F

2

С

самками сепия чистой линии:

нормальные — в среднем 19,5 щетинок

сепия

—в среднем 18,5 щетинок

* В смысле неполного доминирования.

199

Научная электронная библиотека ЦНСХБ