

РАСТЕНИЯ. СВОБОДНЫЕ ОТ БОЛЕЗНЕЙ И МИКРОКЛОНАЛЬНОЕ
РАЗМНОЖЕНИЕ
ВЛИЯНИЕИЗМЕНЕНИЯСООТНОШЕНИЯОТДЕЛЬНЫХ
КОМПОНЕНТОВПИТАТЕЛЬНОЙСРЕДЫНАКЛУБНЕОБРАЗОВАНИЕ
КАРТОФЕЛЯ(
S
.
TUBEROSUM)
ИддагодаНиссанка.
Институт фундаментальных исследований,Хантана Роуд,
Кэнди,
Шри-Ланка,
E-mail:
idda@ifs.as.lkС целью изучения влияния ряда компонентов питательной среды
на процесс клубнеобразования у картофеля
(Solanum tuberosum L .)
был
проведен фракционный факториальный эксперимент (ФФЭ). С помощью
16 экспериментов, состоящих из 4x4 симметричных факториальных
комбинаций, было выбрано оптимальное соотношение БАП-6 (4,0 мг/л)
и сахарозы (80 г/л). В дальнейшем это сочетание было взято за основу
для всех сред в ФФЭ. Культуры инкубировали в течение 2 месяцев в
темноте при температуре 20оС. Из II изученных компонентов среды (X1-
MS -макроэлементы; X2-MS - микроэлементы; Х3-Ре- хелат; Х4- глицин;
Хз - никотиновая кислота; Х6- пиридоксин; Х7- тиамин; Х8-мезоинозитол;
Х9- гидролизат казеина; Х10- пантотенат кальция; Х1 - биотин) только 7
(Х2, X3, Х4, Х5, Х8, Х9, Х10) влияли на клубнеобразование
in vitro
на длину
столонов (ДС); число клубней на эксплант (ЧКЭ); сырую массу
Микроклубней (СММ) и площадь поперечного сечения (ППС). Среди
выше перечисленных эффективных
in vitro
растворов Fe
-
хелат, тиамин
и Са - пантотенат оказывали противоположное влияние на площадь
поперечного сечения клубня и число клубней на эксплант. Изменение
содержания Fe - хелата оказывало противоположное влияние на длину
столона и число клубней, а мезоинозитол - на длину столона и сырую
массу клубней. Таким образом использование сложных манипуляций с
компонентами среды в одном эксперименте позволило определить
характер влияния каждого компонента на клубнеобразование
in vitro.
В
дальнейшем это позволит определить оптимальный состав питательной
среды для успешного клубнеобразования.
421
Научная электронная библиотека ЦНСХБ