

СОМ А К Л О Н А Л ЬНЫ Е ВАРИАЦИИ КУЛЬТИВИРУЕМЫХ КЛЕТОК И РАСТЕНИЙ
ПРИМЕНЕНИЕМИКРОСАТЕЛЛИТНЫХМАРКЕРОВДЛЯАНАЛИЗА
НЕСТАБИЛЬНОСТИСОМАКЛОНАЛЬНОЙЛИНИИПШЕНИЦЫ
ДобровольскаяО.Б.,
Омельянчук
Н.А., Салина Е.А., ГордееваЕ., Будашкина
Е.Б.
Институт Цитологии и Генетики, Новосибирск, 630090, Россия, E-Mail:
salina@cgi.nsk.suВ потомстве регенеранта из каллусной культуры изогенной линии
АНК12 было обнаружено одно растение со спельтоидными колосьями
(5А моносомик). Данное растение (СК2- второе поколение сомаклона)
было самоопылено и моносомики по 5А хромосоме были выбраны для
дальнейшего самоопыления.
В течении первых двух поколений поддержания моносомной линии
(СКЗ-СК4) не было отмечено значительных морфологических или
хромосомных нарушений. В СК5-СК6 была отмечена нестабильность в
проявлении признаков спельтоидности, длины вегетационного периода,
высоты. У отдельных изученных растений были обнаружены различные
нарушения в мейозе : изменения в числе хромосом, триваленты и
тетраваленты.
Для проведения молекулярногенетического анализа были выбраны
растения с инактивированным геном ингибитора остей В1. Данная
мутация гена проявилась в СК7 и привела к появлению остисть1Х
колосьев.
Анализ возможных геномных перестроек хромосомы 5 AL в
процессе регенерации и при последующем поддержании моносомной
линии проводили с помощью микросателлитных маркёров
локализованных по всей длине длинного плеча 5А хромосомы. Показано
отсутствие ряда фрагментов , характерных для центромерной области
5AL исходной линии Анк-12 , в СК-8. Цитологические данные также
подтверждают произошедшие делеционные процессы. Аналогичные
делеции были обнаружены в СК5-СК6 и отсутствовали в СКЗ-СК4, что
соответствовало данным о первом появлении нестабильности ряда
признаков. Молекулярные и генетические маркеры не выявили
изменений в интерстициальном районе. Мутация или делеция теломерной
области 5AL хромосомы привела к инактивации В1 гена в СК7.
Таким образом, увеличение нестабильности 5AL хромосомы при
поддержании сомаклональной моносомной линии пшеницы привело к
делеции и мутации только ценромерной и теломерной областей данной
хромосомы.
Работа выполнена при поддержке гранта РФФИ (96-04-50101).
215
Научная электронная библи тека ЦНСХБ