неполярной структуры пакетов, то пространство между
пакетами может варьировать в широких пределах и
становиться доступным для большинства катионов (Пинский,
1997). В результате емкость катионного обмена у
монтмориллонита достигает ~100 смоль(+)/кг, у иллита ~30
смоль(+)/кг, а у каолинита только ~8 смоль(+)/кг. У оксидов
железа и алюминия этой емкости почти нет. У органического
вещества емкость катионного обмена достигает ~200
смоль(+)/кг. Филлосиликаты совместно с оксидами железа –
два главных компонента большинства почв. Емкость
катионного обмена в основном зависит от содержания
смектитов (монтмориллонита, бейделлита, нонтронита) в
почве.
Неудивительно,
что
обменносвязанных
с
филлосиликатами неустойчивых частиц тяжелых металлов
сравнительно много в глинистых почвах.
Так как внешнесферный поверхностный комплекс
образован непрочными связями, то он может легко замещаться
за счет ионного обмена. Если говорить о количестве, то
фракция тяжелых металлов, закрепленных этим механизмом,
может превышать 10% в загрязненных кислых почвах (Roberts
et al., 2002). Но в большинстве почв эта фракция не превышает
нескольких процентов. Этот мобильный обменный пул
тяжелых металлов может легко опустошаться или переходить
в иные формы при изменении почвенных условий, например,
при росте рН или искусственном обогащении почвы
минералами-сорбентами.
2.
Образование
внутрисферных
изолированных
комплексов.
При этом механизме катионы-сорбаты или
оксианионы связываются изолированно с поверхностью
сорбента через один или несколько лигандов, обычно это
кислород. Затем в ходе роста кристалла сорбированный ион
может постепенно проникать в структуру сорбента (Watson,
1996). Этот сорбционный механизм развивается вследствие
дефектов структуры твердого тела на поверхности. Свободные
химические связи на ребрах пакетов образуют рН-зависимый
переменный заряд, величина которого зависит от удельной
Электронная книга СКБ ГНУ Россельхзакадемии
