получали искомые коэффициенты α
ТМ-Fe
и α
ТМ-Mn
. Затем,
подставив эти коэффициенты в любое из уравнений, определяли
величину Fe
ТМ
= (100
.
α
ТМ-Fe
Fe) / ТМ, характеризующую в %
долю участия (гидр)оксидов железа в закреплении тяжелого
металла, и величину Mn
ТМ
= (100
.
α
ТМ- Mn
Mn) / ТМ,
характеризующую в % долю участия оксидов марганца в
закреплении тяжелого металла. Аналогичным образом
составляются уравнения для среднего и конечного этапов
кинетики экстракции.
Данный расчет необходимо контролировать, так как
возможна ошибка. В качестве контроля можно использовать
значения коэффициентов, характеризующих долю тяжелого
металла (Zn), приходящегося на 1 моль элемента,
составляющего минерал-носитель, в нашем обозначении это
α
Zn-Fe
и α
Zn-Mn
. Эти коэффициенты не должны превышать
некоторых предельных величин. Связано это с ограниченной
сорбционной емкостью минералов-носителей. В самом деле,
(гидр)оксиды железа и оксиды марганца не могут
адсорбировать чрезмерно большие массы тяжелых металлов.
Так, известно, что максимальная сорбция цинка оксидом
марганца – бернесситом составляет 0.123 моль Zn на 1 моль
Mn (Manceau et al., 2000). Близкое значение можно получить,
анализируя данные по сорбции Zn гетитом: 0.11 моль Zn на 1
моль Fe (Kuo, 1986). Заметное превышение этих критических
величин указывает на ошибку, допущенную в расчете.
Вначале рассчитаем долю участия (гидр)оксидов Fe и Mn в
закреплении цинка при его низком содержании в черноземе
(табл. 7). На начальном этапе экстракции коэффициент,
характеризующий связь Fe с Zn, α
Zn-Fe
= 0.045, значительно ниже
коэффициента для связи Fe с Mn: α
Zn-Mn
= 0.140. Следовательно,
при растворении 1 моля Fe в вытяжку переходит только 0.045
моля Zn, тогда как при растворении 1 моля Mn в вытяжку
переходит уже 0.14 моля Zn. Такое резкое различие в
коэффициентах отражается в различном участии в закреплении
цинка фазами-носителями. (Гидр)оксиды железа закрепляют
Электронная книга СКБ ГНУ Россельхзакадемии
