гидроксидами железа, обусловленная высоким отрицательным
зарядом оксидов марганца в широком интервале значений рН.
Наш вывод о более высоком сродстве Zn к оксидам марганца,
чем к гидроксидам железа вполне согласуется с данными
рентгеновского флуоресцентного анализа лесной почвы из
района Эви-Мальвес, северная Франция (Manceau et al., 2000).
В микромасштабе распределение Mn и Zn сильно коррелирует
друг с другом, а распределение Fe и Zn коррелирует слабо.
Рассчитаем теперь долю участия (гидр)оксидов Fe и Mn в
закреплении меди черноземом (табл. 7). На начальном этапе
растворения значение коэффициента, отражающего связь Fe с
Cu, составляет α
Cu-Fe
= 0.0016, а коэффициента,
характеризующего связь Mn с Cu, снижается до α
Cu-Mn
=
0.0003. Характер закрепления меди в черноземе отличается от
закрепления цинка. В основном (на 79 %) медь фиксируется
гидроксидами железа и только 21% – оксидами марганца. На
среднем этапе экстракции доля железосодержащих носителей
меди увеличилась до 100%. Она осталась максимальной и на
позднем этапе экстракции. Очевидно, мы столкнулись с
эффектом перераспределения меди, когда оксиды марганца
полностью растворились и закрепленные ими частицы Cu
реадсорбировались на оставшихся частицах (гидр)оксидов
железа. Этот эффект наблюдали ранее со свинцом,
адсорбировавшимся после растворения частиц оксидов
марганца на частицах гидроксидов железа (Raksasataya et al.,
1996).
Известно, что в кислой среде частицы гидроксида марганца
растворяются с высокой скоростью; в зависимости от
концентрации редуктантов константа скорости составляет k =
10
-5
– 10
-7
М/м
2.
с, что соответствует скорости растворения
карбонатов. При том же значении рН частицы оксидов железа
растворяются гораздо медленнее: k
≅
10
-11
М/м
2.
с, что
соответствует
скорости
растворения
слоистых
алюмосиликатов (Zinder et al., 1986; Jun, Martin, 2003).
Поэтому при обработке почвы таким восстановителем, как
гидроксиламин, оксиды марганца растворяются быстро, а
Электронная книга СКБ ГНУ Россельхзакадемии
