по химии и минералогии. Различие почв основывается на
преобладании тех или иных индивидуальных, контрастных по
природе «геохимических» фаз, носителей тяжелых металлов.
Таких фаз выделено немного: карбонаты, (гидр)оксиды железа
и марганца, глинистые минералы и гумусовые вещества (Shen,
Chen, 1993). На них и проверяют селективность основных
реактивов. Отметим отсутствие в этом списке оксидов
алюминия, которым ранее придавалось преувеличенное
значение в закреплении тяжелых металлов и металлоидов
(Ковда, 1985).
Химическое
действие
реактивов
контролируют
различными
способами.
Наиболее
эффективный
минералогический и физико-химический контроль действия
реактивов обеспечивают методы синхротронной радиации.
Процедура
последовательной
экстракции
давно
используется для изучения форм металлов в почвах.
Считается, что она позволяет идентифицировать и определять
содержание стольких форм металла, сколько используется
этапов экстракции (Scheinost et al., 2002), хотя как будет
показано ниже, применение кинетического анализа процесса
экстракции позволяет расширить число искомых форм
металла. Но у экстракционного метода анализа есть ряд
недостатков. Среди них – неполное растворение фаз-носителей
(La Force, Fendorf, 2000), растворение второстепенных
геохимических фаз (Ostregren et al., 1999), неполное удаление
растворенного металла за счет его реадсорбции (Ostregren et
al., 1999), переосаждение и изменение степени окисления
элемента. Поэтому химическое фракционирование способно
только
оперативно
разделять
металл
по
формам,
соответствующим процедурам экстракции, но не всегда
отражает их природные химические формы.
Система Тессиера
В Европе она широко используется, начиная с 1979 г. В
табл. 2 отражены условия последовательной экстракции
тяжелых металлов по схемам Тессиера и по новой европейской
Электронная книга СКБ ГНУ Россельхзакадемии
