ния» приводятся меры по безопасному применению препарата. Список лите-
ратуры оформляется в соответствии с требованиями, предъявляемыми к ру-
кописям, направляемым в печать. В тексте ссылки на литературу даются в
виде номеров в скобках в порядке их упоминания.
Общий срок токсикологических исследований составляет 2-3,5 года
(табл.20). Исследования по пунктам 5,6,7,8 и 9 проводят при наличии теоре-
тических предпосылок и с учётом строения и физико-химических свойств
препарата, а также его классификационного положения в ряду веществ с ука-
занными показателями.
Оценка экологической безопасности препаратов
Оценка экологической безопасности использования лекарственных
средств и биологически активных веществ в ветеринарии проводится ком-
плексно на основании результатов исследований по фармакотоксикологии,
ветеринарно-санитарной экспертизе, санитарной гигиены с учётом сведений
о химической стабильности, биологической активности, широте и интенсив-
ности использования, метаболических возможностей и деградационных спо-
собностей.
Таблица 20
Сроки токсикологических исследований
Наименование работ
Сроки
исследований
1. Определение параметров токсичности (ЛД
50
,ЛД
16
, ЛД
84
)
при введении препарата в желудок и при нанесении на ко-
жу.
5 мес.
2. У становление минимально токсической и пороговой доз
при однократном введении в желудок.
3 мес.
3. Определение коэффициента кумуляции при длитель-
ном ежедневном введении препарата.
4 мес.
4. Установление пороговой дозы при введении препарата
в желудок и скармливании его с кормом в хроническом
опыте.
10- 12 мес.
5. Выявление эмбриотоксического действия препарата.
1 год
6.Выявление гонадотропного действия препарата.
1,5 года
212
Электронная книга СКБ ГНУ Россельхозакадемии
