ЭлБиб

167

ского аморфного и нагревают в колбе из термостойкого стекла до пол-

ного обесцвечивания раствора.

Подготовка пробы к анализу

В колбу или пробирку для сжигания

вместимостью 50–100 см

отвешивают 0,15–0,3 г исследуемой пробы.

Добавляют 2 см

перекиси водорода и через 1,5–2 мин — 3 см

селено-

содержащей серной кислоты и слегка встряхивают. Затем колбы (про-

бирки) нагревают при температуре 340–

360

ºС до полного обесцвечива-

ния растворов. Если через 30 мин в колбах и через 1,5 ч в пробирках не

происходит обесцвечивания растворов, их охлаждают до 60–

ºС, до-

бавляют 1 см

перекиси водорода и снова озоляют в течение 30 мин.

После обесцвечивания растворы охлаждают, количественно переносят в

мерные колбы (или пробирки), доводят объем дистиллированной водой

до метки и тщательно перемешивают.

Полученный минерализат является исходным для определения

азота, фосфора, калия, кальция, натрия, магния.

7.3. ОПРЕДЕЛЕНИЕ АЗОТА, ФОСФОРА И КАЛИЯ

В ОДНОЙ НАВЕСКЕ С ИСПОЛЬЗОВАНИЕМ

АВТОАНАЛИЗАТОРА ЦИАК

Метод основан на минерализации органического вещества навес-

ки серной кислотой, содержащей селен, и перевод в раствор азота в виде

иона аммония, а фосфора и калия — в виде минеральных элементов.

Содержащие в испытуемом растворе азот и фосфор определяются на ав-

тоанализаторе фотометрически, а калий — пламеннофотометрически.

Электрические сигналы с фотоколориметров и пламенного фотометра

поступают на многоканальный аналогово

цифровой преобразователь

и выводятся на дисплей компьютера в цифровом (в %) и графическом

виде

[37; 42].

7.3.1. Азот. Приготовление реактивов и образцовых растворов

Основной окрашивающий раствор.

56,7

г салицилового натрия,

г калия

натрия виннокислого, 27 г гидроокиси натрия растворяют

в 700 см

дистиллированной воды и кипятят 20 мин для удаления следов

аммиака. После охлаждения раствор доводят дистиллированной водой

Электрон ая Научн я СельскоХозяйственная Библиотека