34 / 248
Молочнохозяйственный вестник, №4 (24), IV кв. 2016
34
Биологические и сельскохозяйственные науки
резы восстанавливается быстрее ели, и она вновь начинает угнетать ель. Одной из
основных причин слабого роста подроста ели в березняках является то, что корни
березы обладают большей энергией роста, они более интенсивны по сравнению с
хвойными породами. На участках с одинаковым качеством лесорастительных усло-
вий корневая система березы гуще, она проникает в почву глубже, чем корневые
системы хвойных деревьев, вытесняя их в верхние горизонты [20].
По исследованиям многих авторов [21, 22], недостаток света является основ-
ным внешним фактором, лимитирующим нормальный рост подроста в древостоях.
Л.А. Иванов (1946) [23] свет и влагу считал главными внешними факторами в жиз-
ни древесных растений. Интенсивность света определяет видовой состав, габитус
и численный состав растений нижних ярусов леса с умеренным климатом на по-
чвах с достаточным увлажнением [24]. В условиях угнетения под пологом древо-
стоев ель и пихта формируют характерную зонтикообразную форму кроны [25].
Адаптация подроста к экологическим условиям местопроизрастания на морфо-
логическом уровне происходит через изменение целого ряда его биометрических
показателей. Еловый подрост в березняках разного возраста имеет различную
структуру фитомассы. Наши исследования показали, что у подпологовой ели при
возрастном развитии березняков в соответствии со световым режимом изменяется
величина главных и боковых побегов, количество и масса на них хвои. При при-
мерно одинаковой высоте моделей у подроста наибольшая масса хвои накаплива-
ется в 29-летнем березняке. Крона каждого деревца при высоте 145 см здесь со-
держит 6,1 г вегетирующей абсолютно сухой хвои, что составляет от общей массы
деревца 0,8%. В 62-летнем березняке деревце аналогичной высоты имеет вегети-
рующей хвои в 5 раза меньше. Это, по нашему мнению, объясняется недостатком
фотосинтетической активной радиации, необходимой для образования органиче-
ского вещества, в процессе фотосинтеза, поэтому более старые органы отмирают
(табл. 2).
Таблица 2.
Структура биомассы и содержание воды у подроста ели в берёзовых насаждениях черничного
типа условий местопроизрастания на разных этапах онтогенеза
Структура био-
массы
Объект исследований
29-летнее берёзовое
насаждение
42-летнее берёзовое
насаждение
62-летнее берёзовое на-
саждение
г
% г
% г
%
Хвоя:
1-го года
0,7
0,1
0,2
0,1
0,5
0,1
2-го года
2,4
0,3
0,3
0,1
0,3
0,1
3-го года
2,2
0,3
0,3
0,1
0,4
0,1
прочих лет
0,8
0,1
0,3
0,1
0
0
Итого
6,1
0,8
1,1
0,4
1,2
0,3
Побеги:
1-го года
13,9
1,9
4,7
0,7
2,8
0,4
2-го года
5,9
0,8
10,1
1,6
4,7
0,8
3-го года
50,2
6,8
16,0
2,5
20,6
3,3
прочих лет
241,9
32,7
181,3
29
155,0
24,8
Итого
311,9
42,4
212,1
33,8
183,1
28,9
Живые ветви
255,1
34,4
247
39,5
237,9
38,1
Сучья
4,7
0,6
6,3
1,0
22,4
3,6
Древесина
121,8
16,5
127,7
20,4
145,8
23,4
Кора
40,4
5,5
30,8
4,9
34,3
5,5
Всего
740
100
625
100
624,7
100
Высота, м
1,45
1,42
1,39
Возраст, лет
18
27
42
Электронная Нау
чн
ая СельскоХозяйственная Библиотека