ЭлБиб

СОСТОЯНИЕ ВСЕМИРНЫХ ГЕНЕТИЧЕСКИХ РЕСУРСОВ ЖИВОТНЫХ

В СФЕРЕ ПРОДОВОЛЬСТВИЯ И СЕЛЬСКОГО ХОЗЯЙСТВА

РАЗДЕЛ

плодовитости породы бурула (Booroola) в по-

пуляцию овец породы авасси. Ген был обнару-

жен в популяции индийских бенгальских овец,

импортированных в Австралию в конце XVIII

века. В 1993 г. был обнаружен ген-маркер это-

го признака, что позволило идентифицировать

его носителей. С тех пор эта процедура была

запатентована (Mathias, Mundy, 2005; Rummel

и др., 2006).

Cemal and Karaca (2005) приводят некоторые

другие примеры идентификации таких «основ-

ных генов» (приведены ссылки на литературные

источники):

«у овец - мутация, названная Inverdale, влияю-

щая на скорость овуляции (Piper and Bindon,

1982; Davis и др., 1988) и ген, обуславливаю-

щий гипертрофию ягодичных мышц – калли-

пиг (callipyge) (Cockett и др., 1993); у крупного

рогатого скота - ген «двойной мускулатуры»,

связанный с мясной продуктивностью (Hanset

and Michaux, 1985 a,b); у свиней – чувстви-

тельность к галотану и RN-гены, влияющие на

мясные качества (Archibald and Imlah, 1985),

а также локус, кодирующий рецептор эстроге-

на и влияющий на размер помета (Rothschild

и др., 1996); у домашней птицы – ген признака

голой шеи, связанный с теплоустойчивостью,

а также ген признака карликовости, влияю-

щий на размер животного (Merat, 1990).»

Маркеры генов, отвечающих за проявление

признаков, позволяют идентифицировать их

носителей и использовать в маркерной селек-

ции. Опыт небольшого числа таких программ

показывает, что этот метод может быть перс-

пективен в развивающихся странах. Однако,

целесообразность использования таких техно-

логий должна определяться в каждом конкрет-

ном случае при наличии действующей селек-

ционной программы и качественной системы

учета данных (FAO, 2007).

4.2 Влияние потоков генов на

уменьшение разнообразия

Замещение местных пород.

Поток генов

снижает разнообразие видов, когда высокопро-

дуктивные породы и интенсивные производ-

ственные системы замещают местные породы и

имевшиеся производственные системы. С сере-

дины XX века некоторые высокопродуктивные

породы, в основном, европейского происхожде-

ния (породы КРС: голштино-фризская и джер-

сейская, породы свиней: крупная белая, дюрок

и ландрас; зааненская порода коз, породы кур:

леггорн и красный род-айленд) распространи-

лись по всему миру и часто вытесняли тради-

ционные породы. Этот процесс в значительной

степени завершился в Европе и Северной Аме-

рике, но до сих пор популярен во многих раз-

вивающихся странах, где все еще сохранилось

большое число аборигенных пород. Этот эффект

трудно измерить, т.к. отсутствуют необходимые

данные о доле влияния этого фактора на общий

эффект снижения разнообразия ГРЖ. Однако, с

уверенностью можно предположить, что в XXI

веке Юг будет являться критической областью

в процессе снижения породного разнообразия

(Mathias, Mundy, 2005).

• Во Вьетнаме поголовье аборигенных свиней

уменьшилось с 72% общей популяции свиней

в 1994 г. до 26% – в 2002 г. Из 14 местных

пород пять находятся в уязвимом состоянии,

две – в критическом и три – в состоянии ис-

чезновения (Huyen и др., 2006).

• В Кении ввоз овец породы дорпер привел

к почти полному исчезновению чистопород-

ных овец породы красный масай (Red Maasai)

(вставка 95 в разделе 4, часть Е).

Изменение и разрушение генофонда

местных пород.

Генофонд местных пород ча-

сто изменялся под воздействие беспорядочных

скрещиваний с заводскими породами, как пра-

вило, не приносивших существенной выгоды в

производстве продукции. В Индии, например,

скрещивание с голштино-фризской, красной

датской, джерсейской и бурой швицкой поддер-

живалось государством в течение многих деся-

тилетий. Это привело к изменению генофонда

местных пород, а во многих случаях не дало

какого-либо эффекта на уровень производ-

ства. Повышение уровня молочной продуктив-

ности в Индии в значительной степени объяс-

няется широким использованием буйволов в