38 / 46
Таблица 2.
Параметры ввода и условия анализа гидролизатов предварительно оксидированных проб
Условия анализа
Номер градуировочного раствора, схемы анализа
2
по методике фирмы «Люмэкс»
2
по методике ВНИИ кормов
Определяемые аминокислоты
Аспарагиновая, глутаминовая,
цистин (по пику цистеиновой
кислоты)
Метионинсульфоксид, мети-
онинсульфон, глутаминовая,
аспарагиновая и цистеиновая
кислоты
Ввод пробы
30 м бар, 5 сек
30 м бар, 5 сек
Длина волны, мм
254
254
Напряжение, кВ
+ 25
+ 25
Давление, м бар
50
0 – до 16 мин.
80 – с 16 до 25 мин.
Температура,
0
С
30
30
Время, мин.
10-12
25
Ведущий электролит
фосфатный буфер: 25 см
3
рабо-
чего раствора содержат 0,1135 г
β-циклодекстрина и 7,5 см
3
0,1 М
запасного буферного раствора
фосфатный буфер: 25 см
3
раствора содержат 0,240 г
β-циклодекстрина и 12,5 см
3
0,1 М запасного буферного
раствора
Гидролизаты,
подготовленные
по
методике фирмы «Люмэкс» (на-вески по
100 мг, оксидация 5 см3 надмуравьиной
кислоты 0 часов, после-дующий гидролиз
с 10 см3 6Н ΗСl, 16 часов при t = 110о С),
былипропу-щеныпо2модифицированной
схеме и показали, как и пердполагалось,
иные массовые доли метионина в
анализируемых образцах, чем по схеме
1, рекомендуемой методикой фирмы для
определения массовой доли метионина в
кормах (табл. 3).
39
Электронная Научная СельскоХозяйственная Библиотека