ЭлБиб

XI Съезд Русского ботанического общества

отложения и резорбции запасных веществ. На примере двух видов с морфо-физиологическим типом покоя семени

(A. soongaricum, К pallidiflora)

показано, что развитие зародыша на каждом из этапов эмбриогенеза связано с

определенными источниками питательных веществ, транспорт которых обеспечивается комплексом

соответствующих структурных приспособлений. На I этапе (до диссеминации) преобладаегтранспорт метаболитов

из тканей материнского спорофита, связанный с функционированием халазальных и микропилярных структур

семени (звеньями основных - апикального и базального - путей транспорта метаболитов к развивающемуся

зародышу); на II этапе (после диссеминации, в процессе доразвития) имеет место транспорт метаболитов из

эндосперма (в эндоспермальную полость), который осуществляется, по-видимому, благодаря его специфической

зональности по строению клеток (полярная организация протопласта) и распределению в них запасных веществ.

В процессе развития происходит постепенное «переключение» с одного источника питания надругой, в определенные

периоды наблюдается их совместное действие. Значительное увеличение размеров и степени дифференциации

зародыша в процессе доразвития (возрастание объема апекса побега или заложение на нем зачатка первого листа,

формирование тканевых зон апекса зародышевого корня, элементов протоксилемы и протофлоэмы проводящей

системы, комплексов таблитчатых клеток, аккумуляция запасных веществ в клетках) сопряжено с началом активной

резорбции запасных питательных веществ эндосперма и резким увеличением размеров эндоспермальной полости.

Установлено, что остановка зародыша в росте при неблагоприятной (22°С) температуре происходит

в период, характеризующийся окончательным прекращением функционирования структур микропилярной

и халазальной частей семени и, по-видимому, «переключением» на интенсивное использование эндосперма.

Однако накопление в этот период в эндосперме продуктов промежуточного распада крахмала - декстринов,

по-видимому, свидетельствует о том, что такое «переключение» при данной температуре происходит только

частично, что, предположительно, связано с низкой активностью ферментов, участвующих в процессе

мобилизации запасных веществ. У

A. soongaricum

при температуре 9 -1 0°С наблюдалось появление

патологических изменений в структуре семядолей (образование полостей лизигенной природы, аномальное

внедрение в них участков эндосперма), очевидно, вызванное нарушением во взаимодействии эндосперм/

зародыш. Предварительная обработка семян ГК3приданной температуре нормализовала этот процесс иприводила

к прорастанию семян. Высказано предположение, что период остановки развития зародыша при 22° С является

критическим и находится под контролем ФМТ прорастания семян.

Работа поддержана грантом РФФИ № 02-04-49806 и 6-м конкурсом экспертиз научных проектов

молодых ученых РАН.

ЛИТЕРАТУРА

Грушвицкий И. В

. Роль недоразвития зародыша в эволюции цветковых растений

Комаровские чтения XIV. -М.-Л.,

1961.-46 с.

Меликян А.

Я. О признаках примитивности и специализации в типах семенных покровов цветковых растений //Докл.

АН Армянской ССР, 1972. - Т. 55, № 4. - С. 239-243.

Martin А. С.

The comparative internal morphology of seeds // Amer. Midland Natur., 1946. - Vol. 36, № 3. - P. 513-660.

ДВОЙНОЕ ОПЛОДОТВОРЕНИЕ У

DIOSCOREA NIPPON!CA

MAK1NO

(DIOSCOREACEAE)

Торшнлова А. А., Титова Г. E., Батыгина X Б.

Ботанический институт им. В.Л.Комарова РАН

г. Санкт-Петербург.

Процесс оплодотворения у представителей рода

Dioscorea

изучен недостаточно полно. Однако он

представляет значительный интерес для решения вопросов и частных задач, связанных с семенным

размножением. В настоящей работе представлены некоторые новые данные по прогамной фазе и процессу

двойного оплодотворения у

D. nipponica

в естественных условиях произрастания в Горнотаежной станции

Приморского края (июнь 2000).

Прорастание пыльцевого зерна начинается на рыльце пестика с появления трубкообразного выроста

вегетативной клетки.

образовавшуюся пыльцевую трубку вместе с цитоплазмой проникает сначала ядро

вегетативной клетки, а затем генеративная клетка на стадии профазы митоза. Окончание профазы, а также метафаза

деления генеративной клетки наблюдаются в пыльцевой трубке сразу после выхода клетки из пыльцевого зерна.

полости раздвоенного рыльца происходит анафаза митоза, а при входе в канал столбика - начало телофазы

(заложение фрагмопласта и образование двух клеток спермиев). Клетки спермиев в пыльцевой трубке овальной

формы, без ядрышка, с сильно спирализованными хроматиновыми нитями - стадия ранней телофазы. Вокруг

ядра имеется тонкий слой цитоплазмы. Ядро вегетативной клетки на этом этапе крупное, круглое или

слегка вытянутое, рыхлое.

168

Электронная Научная СельскоХозяйственная Библиотека