ЭлБиб

Эмбриология растений

тип “малоядерные клеточные ЗМ”.

13 растений-регенерантов, полученных на основе соматической ткани мутанта № 27/4, выделенного в

М3 СГ—164/29, также несколько отличались по частоте аномальных ЗМ и соотношению их типов как друг от

друга, так и от донора, хотя во всех случаях сохранялась высокая количественная выраженность аномальных

мегагаметофитов (от 53 до 79%) и преобладание двух основных типов: малоядерных и многоядерных клеточных

зародышевых мешков (так же, как у донора). Лишь у одного растения (№11) существенно уменьшилась

доля зародышевых мешков второго типа; она составила 3%, у исходного же растения - 21%.

Исследование 24 регенерантов, полученных на основе генотипа растения №38/3 из М3 СГ -164/29, также

показало сохранение высокого уровня аномальных мегагаметофитов у всех растений, но при этом несколько

варьировало соотношение разных типов аномалий, а именно, сократилась доля ценоцитных малоядерных

зародышевых мешков и увеличилась доля дифференцированных малоядерных зародышевых мешков. Проявление

другого характерного для исходного растения признака мегагаметофитов - аномальных ядер - сохранилось у

всех регенерантов.

У регенерантов с генотипом растения №9 из F2 гаплоида АГ 2-341, так же, как и в вышеописанном

случае, отмечено сохранение количественной выраженности (82-98%) и качественного состава аномалий.

Процентная выраженность основного цитологического типа - малоядерных ценоцитных зародышевых мешков

Л.В. варьирует от 43 до 77%.

Таким образом, данные, полученные на разном материале, показали, что, несмотря на некоторые колебания

в частотной выраженности мутантных фенотипов внутри клона, главные характеристики гаметофитных мутаций -

цитологические типы зародышевых мешков и высокая экспрессивность - сохраняются. Это однозначно

свидетельствуют о принципиальной возможности подержания выявленных мутантных форм в коллекции путем

клонального микроразмножения.

Работа выполнена при поддержке Программы Минобразования России по фундаментальным

исследованиям в области естественных и точных наук (грант Е02-6.0-315)

ЛИТЕРАТУРА

ЕналееваN.X.J

Тырнов В.С., Хохлов C.G Выделение зародышевых мешков покрытосеменных растений путеммацерации

тканей // Цитология и генетика. 1972. - Т.

6, №5. -

С. 439-441.

Enaleeva

N.KK

Experimental production of gametophyte mutants // In: Proc. of the X 1 Intern, symp. Embryology and seed

reproduction. - St. Petersburg, 1992. - P. 143-144.

Enaleeva N. A

tobacco mutant with a reduced cell number in embryo sacs. 1. Expression ofthe mutation in plants of different

generations at the mature gametophyte stage// Sex. Plant Reprod. 1997. --№10. - P. 300-304.

К ЭМБРИОЛОГИИ РОДА

CAMPANULA

(

CAMPANULACEAE)

Ж инкина H. A,

Ботанический институт им. В.Л.Комарова РАН, г. Санкт-Петербург

Семейство

Campanulaceae

относится к числу семейств, систематическое положение которого является

во многом неясным. Предметом дисскуссии является как объем отдельных родов, так и их родственные связи.

Согласно литературным данным (Шулькина, 1978, и др.), большинство представителей семейства являются

космополитами, встречаются в различных широтах, вплоть до крайнего Севера, и характеризуются большим

разнообразием жизненных форм (многолетние, однолетние травы, древовидные, полудревовидные формы и

т.д.) Особый интерес представляет типовой род

Campanula

, распространенный почти во всех районах

Голарктики. Представители этого рода достаточно хорошо изучены с точки зрения морфологии, анатомии,

биоморфологии, однако эмбриологически исследованы недостаточно.

Проведено сравнительно эмбриологическое исследование 7 видов рода

Campanula

: С

latifolia

L.,

С.

patula

L., С

carpatica

L., С.

rotundifolia

L., С.

persicifolia

L., С

rapunculoides

L., С.

glomerata.

Все

исследованные виды характеризуются следующими эмбриологическими признаками.

Пыльник 4-гнездный, гнезда объединены попарно в две теки связником, в центре которого проходит

проводящий пучок. Зрелые пыльники вскрываются продольной щелью, интрозно, причем в закрытом цветке.

Развитие стенки гнезда пыльника происходит центробежно, по типу двудольных. Сформированная стенка

пыльника состоит из эпидермь^ нерегулярно-двуслойного эндотеция, (обычно одного, реже - двух) средних

слоев и тапетума. Клетки эпидермы с ранней стадии развития покрыты слоем кутикулы. Тапетум однослойный,

клеточный, секреторный, без реорганизации. Некоторые клетки тапетума содержат 2-4 ядра, на поздних

стадиях у большинства видов орбикулы отсутствуют. Стенка зрелого пыльника состоит из эпидермы и

141

Элект онная Научная СельскоХозяйственная Библиотека