ЭлБиб

XI Съезд Русского ботанического общества

непосредственно перед переходом развития клеток ксилемы от ранних к поздним. Размеры ранних и поздних

ситовидных клеток в радиальном направлении как в сосне, так и в лиственнице варьируют. В сосне радиальный

размер ранних клеток увеличивается к паренхимному слою, составляя в среднем 24 мкм, поздних, наоборот,

уменьшается от этого слоя к концу общего годичного прироста флоэмы, равняясь в среднем 18,5 мкм. У

лиственницы (в описываемый год) радиальный диаметр ситовидных ранних клеток составил в среднем 26 мкм,

достигая в середине слоя 29 мкм. В слое поздних ситовидных элементов радиальный размер клеток аналогично

эффекту, наблюдаемому в сосне, уменьшается. Средний радиальный размер этих клеток равняется 16,7 мкм.

Таким образом, как по количеству, так и размерам ситовидные клетки лиственницы превосходят таковые сосны,

растущей в том же древостое. Это может быть связано с разным количеством ассимилятов, транспортирующихся

по флоэме в течение сезона.

Образованные камбием ситовидные клетки дифференцируются в течение 3-15 дней. Активность

дифференциации ситовидных клеток зависит от погодных условий и находится в противофазе активности

дифференциации ксилемных производных камбия. При этом зона дифференциации в отличие от дифференциации

ксилемных клеток очень узкая и составляет 2 -3 , а иногда и одну клетку. По наблюдениям постепенное

встраивание ситовидных клеток после их дифференциации в функционирующую флоэму сопровождается таким

же постепенным сдавливанием клеток предыдущего года, что приводит к потере их транспортных функций.

Наблюдения за наличием и распределением крахмальных зерен во флоэме сосны и лиственницы показали,

что по всей области камбиальной зоны во все сроки вегетации крахмальные зерна в лучевой паренхиме

отсутствуют. Динамика накопления крахмала в элементах формирующейся флоэмы имеет некоторую специфику

для сосны и лиственницы, вероятно, обусловленную разницей как в начале формообразовательных процессов в

дереве, так и функционировании ассимиляционного аппарата. Отмечена определенная динамика в размерах и

количестве крахмальных зерен в структурных элементах флоэмы предшествующих сезонов.

ЛИТЕРАТУРА

Еремин ВМ.

Анатомия коры

видов рода.Larix(Pinaceae) Советского

союза//Бот. журн., 1981.- Т 66, № 11.- С. 1595-1605.

Курсанов А.Л

. Транспорт ассимилятов в растении. - М., 1976. - 647 с.

Sauter J.J.

Temperature-induced changes in starch and sugars in the stem of

Populus

canadensis

‘robusta” // Plant

Physiology, 1988. -Vol. 132, N. 5 .-P . 608-612.

МЕТАБОЛИТЫ ФОРМИРУЮЩЕЙСЯ ФЛОЭМЫ ЛИСТВЕННИЦЫ СИБИРСКОЙ

Антонова Г. Ф., Чаплыгина И. А*

Институт леса им. В.Н. Сукачева СО РАН,

г.

Красноярск

Развитие клеток в тканях растений сопровождается изменением их метаболизма, и, как следствие

должен меняться состав и количество веществ, участвующих в процессе формирования структуры клеток.

Целью этой работы явилось изучение флуктуации метаболитов при формировании элементов флоэмы в

ходе вегетации в стволах лиственницы сибирской (

Larix sibirica

Ledeb.).

Объектами исследования служили деревья лиственницы сибирской в возрасте 25 лет, растущие в

питомнике Погорельского ОЭП Института леса им. В.Н. Сукачева СО РАН. Образцы брали дважды в

сезон, когда все клетки развивающегося годичного слоя ксилемы принадлежали либо ранней, либо

поздней ксилеме, После снятия коры микрорассечением отбирали слои клеток флоэмы (Ф) и камбиальной

зоны (К), контролируя состояние и чистоту выделения слоев под микроскопом.'С деревьев, спиленных

в конце июля, дополнительно удалось выделить слой дифференцирующихся клеток флоэмы, прилежащий

к камбию ( КФ). В спиртовых экстрактах полученных материалов определяли количество углеводов

(Dubois et al., 1956), уроновых кислот (Galambos, 1967), свободных и связанных фенолокислот (Jennings,

1981 ), а также содержание аскорбиновой (АК) и дегидроаскорбиновой (ДАК) ( Roe, Oesterling, 1944)

кислот, как показатель уровня окислительно-восстановительных процессов в тканях. Содержание веществ

рассчитывали как на сухой вес ткани, так и на клетку, для чего проводили мацерацию, определяя

количество клеток в 1 г ткани.

Содержание изученных групп метаболитов в расчете на клетку приведены в таблице. Такое выражение

данных дает представление об абсолютном содержании веществ в изучаемом материале и, следовательно,

их реальную динамику при формировании флоэмы.

Данные показывают, что в период формирования как ранней, так и поздней ксилемы зрелые элементы

флоэмы содержат больше метаболитов, чем зона камбия. В дифференцирующихся клетках флоэмы (КФ)

Электронная Научная СельскоХозяйств нная Библиотека