Table of Contents Table of Contents
Previous Page  157 / 454 Next Page
Information
Show Menu
Previous Page 157 / 454 Next Page
Page Background

ДЫХАТЕЛЬНЫЙ ЦЕНТР 155

углеводном питании). По количеству потреблен­

ного кислорода, значению Д. к. и соответствую­

щей той же диете величине калорического

эквивалента можно рассчитать общие энерго­

траты организма в том или ином состоянии

(непрямая калориметрия) и оценить величину

основного обмена.

ДЫХАТЕЛЬНЫЙ ПЕРИОД

— группа дыха

тельных циклов, завершающаяся вставочным

вдохом. В нормальных условиях вставочный

вдох возникает через несколько десятков

(или даже сотен) дыхательных циклов обычной

амплитуды, для устранения накопившегося

несоответствия реального газообмена кислород­

ному запросу организма. Начинающийся

росле вставочного вдоха следующий Д. п.

характеризуется несколько иной частотой или

амплитудой дыхательных циклов. В условиях

гипоксической гипоксии или при нарушениях

кровообращения различного генеза длитель­

ность Д. п. сокращается до 10—20 циклов,

вплоть до возникновения альтернирующего

дыхания, при котором Д. п. состоит всего из

двух дыхательных циклов и каждый второй

вдох имеет максимальную или субмаксимальную

амплитуду.

ДЫХАТЕЛЬНЫЙ РИТМ В ЭЭГ

1)

арте­

факты в ЭЭГ, связанные с ритмом дыхания

и возникающие, как правило, в результате

механического смещения отводящих электродов;

2) физиологический ритм, проявляющийся

в ЭЭГ при ухудшении функционального состоя­

ния мозга (напр., при агонии животных или

стрихнинизации коры); источник ритма лока­

лизован в каудальных отделах ствола мозга;

3) результат влияния фазы дыхательного

цикла на уровень синхронизации ЭЭГ, связывае­

мого

тс

тоническими влияниями дыхательного

центра на корковые нейроны, нейроны спинного

мозга, таламуса, гипоталамуса и другие

отделы мозга.

ДЫХАТЕЛЬНЫЙ ЦЕНТР

— система взаимо­

связанных нейронов ЦНС, управляющих

процессом внешнего дыхания. Обеспечивает

координированную ритмическую деятельность

дыхательных мышц и постоянное приспосабли­

вание минутного объема поступающего в легкое

воздуха к изменяющимся условиям окружаю­

щей среды. Основная часть нейронов Д. ц.,

генерирующих дыхательный ритм и смену фаз

дыхательного цикла, у позвоночных скон­

центрирована в двух участках ретикулярной

формации продолговатого мозга, меднальнее

и латеральнее от средней линии, на 4—5 мм

ростральнее и каудальнее задвижки (obex).

Это так называемое дорсальное (медиальное)

и вентральное (латеральное) ядра Д. ц.

продолговатого мозга — бульбарный Д. ц.

Разрушение этих участков мозга ведет к

остановке дыхательных движений и параличу

дыхательных мышц. Для осуществления

нормального дыхания (эупноэ) необходимо

также участие пневмотаксического комплекса,

расположенного в верхней части варолиева

моста. Изолированный от нисходящих влияний

бульбарный Д. ц. способен обеспечить лишь

примитивное («рыбье») дыхание типа гасп.

В сочетании с пневмотаксическим комплексом

он осуществляет ритмическую смену фаз

дыхательного цикла с нормальным соотноше­

нием длительности вдоха, выдоха и дыхатель­

ной паузы. Контроль характера дыхания и

приспособление его к изменяющимся внешним

или внутренним условиям происходит с

участием многих более высоко расположенных

нервных образований, вплоть до корковых групп

нейронов. Поэтому под термином «Д. ц.» следует

понимать всю совокупность центральных

механизмов регуляции дыхания.

Д. Ц., АФФЕРЕНТНЫЕ СИСТЕМЫ (лат.

afferens, afferentis приносящий) — сово­

купность рецепторов, рецепторных нейронов

и их аксонов, обеспечивающих Д. ц. информа­

цией о состоянии органов дыхания, крови

и тканей. К таким системам относят аффе­

ренты верхних дыхательных путей, афференты

нижних дыхательных путей (в том числе

механорецепторы легкого), механорецепторы

дыхательных мышц, хеморецепторы сосуди­

стого русла, центральные хеморецепторы,

проприорецепторы сухожилий дыхательных

мышц. Афферентная сигнализация является

источником ритмической деятельности Д. ц.

Частичная деафферентация (напр., перерезка

блуждающих нервов) приводит к нарушениям

в регуляции дыхания. Полная деафферента­

ция Д. ц. исключает возможность генерации

его ритмической активности и ведет к

остановке внешнего дыхания.

Д. Ц., КОРКОВОЕ ПРЕДСТАВИТЕЛЬ­

СТВО — зоны коры больших полушарий

головного мозга, раздражение которых

приводит к изменениям внешнего дыхания.

У собак и кошек наиболее выраженные

эффекты зарегистрированы при раздражении

различных участков сигмовидной извилины.

Сильвиева, эктосильвневые и супрасильвие-

вые извилины при электрическом раздраже­

нии дают менее выраженные изменения внеш­

него дыхания. Вместе с тем у животных

удаление участков коры не оказывает замет­

ного влияния на характер дыхания. У

человека корковые элементы Д. ц. играют

особую роль в упреждающих изменениях

дыхания (до начала физической нагрузки),

в эмоциональных изменениях дыхания, в

поддержании эупноэ при гипоксии и гипо­

капнии. Так, па высоте 3500—5000 м над

уровнем моря при засыпании может возникать

диспноэ типа Чейна—Стокса, исчезающее

при пробуждении. Нарушения внешнего

дыхания во сне у стариков полностью устра­

няются после пробуждения. Корковые эле­

менты Д. ц. у человека играют основную

роль в выработке условных дыхательных

рефлексов и произвольной регуляции

дыхания.

Д. Ц., ПНЕВМОТАКСЙЧЕСКИЙ КОМ­

ПЛЕКС —часть супрабульбарных структур

Д. ц., расположенная в парных ядрах перед­

ней части варолиева моста. Содержит

экспираторные, инспираторные и смешанные

Электронная Научная СельскоХозяйственная Библиотека