ЭлБиб

Биологически активные вещества лекарственных растений

ЛИТЕРАТУРА

1. Л. П. Зубкус, Интродукция декоративных растений для цветников и газонов Сибири, Новосибирск: Наука, 1968. С. 205-210.

2. Н. И. Шорина, А. Г. Куклина, К биологии кандыка сибирского, Бюлл. ГБС, 1976, Вып. 102, С. 88-95.

3. Л. И. Астанкович, В. Г. Минаева, Актуальные вопросы ботанического ресурсоведения в Сибири, Новосибирск: Наука, 1976,168-171.

4. Л. И. Астанкович, В. Г. Минаева, Т. А. Жанаева, Актуальные.задачи физиологйи и биохимии в ботанических садах СССР,

Пущино, 1984. С. 12.

АЛКАЛОИДЫ OXYTROPIS

'АХМЕДЖАНОВА В. И., "ДЕМЕУОВ Н. Б., “ МОЛДАГУЛОВ М. А., 'ШАКИРОВ Р. Ш.

*Институт химии растительных веществ Академии наук РУз

Ташкент, Узбекистан

**Казахский государственный аграрный университет

Алматы, Казахстан

Растения рода Oxytropis DC. (сем. Fabaceae), широко представленного во флоре Сибири, Монголии,

Средней Азии и Казахстана, издавна использовались в народной медицине этих регионов для лечения

острых инфекционных заболеваний, сепсиса, интоксикаций, в качестве диуретического, жаропонижаю

щего, сосудорасширяющего средства и др.

Однако в химическом отношении растения этого рода и, в особенности, их алкалоидный состав изуче

ны недостаточно. Так, к началу 90-х годов нашего столетия из 320 встречающихся в мире видов углуб

ленному исследованию подвергались алкалоиды лишь 2 видов О. muricata (Pall.) DC. [1] и О. pseudoglan-

dulosa Gontsch. ex Grub. [2], произрастающие соответственно в Восточной Сибири и Монголии, из кото

рых выделено.4 основания, относящиеся к группе 2-фенолэтиламина.

В сообщении обобщаются литературные и полученные авторами данные по исследованию алкалоидов

растений рода Oxytropis из различных мест произрастания. Из 5 видов О. muricata (Pall.) DC., О. trichophysa

Bge., О. puberula Boriss., О. immersa (Baker) Bge. ex B. Fedtsch., O. caca Bge. авторами выделено 10 алкалои

дов, в том числе 8 новых: Ы-бензоил-2-фенилэтиламин (1), (+)-Ы-бензоил-2-окси-2-фенилэтиламин (II), му-

рикатид (III), трихофизин (IV), мурикатизин (V), Ы-никотиноил-2-окси-2-фенилэтиламин (VI), трихофидин

(VII), окситрифин (VIII) и 2 известных: левовращающий изомер II и гармин (IX). Строение новых алкалои

дов установлено на основании их спектральных данных, химических превращений и частичного синтеза [2].

Обнаруженные в растениях алкалоиды относятся к 3 различным классам соединений: 2-фенилэтиламина

(I-VII), 2-оксазолина (VIII) и индола (IX). Первая наиболее многочисленная группа алкалоидов состоит

Электронная Научная СельскоХозя ственная Библиотека