ЭлБиб

Физиолого-биохимические аспекты изучения лекарственных растений

ХИМИЧЕСКОЕ ИЗУЧЕНИЕ КОРЫ ЖОСТЕРА ОБЫКНОВЕННОГО

АБУ ДАРВИШ М., ЖУРАВЛЕВ Н. С., ПАВЛИЙ А. И.

Украинская фармацевтическая академия

Харьков

Украина

В медицинской практике издавна применяются лекарственные средства растительного происхождения,

действующими веществами которых являются производные антрахинона. В настоящее время известно

около 50 препаратов, в состав которых входят природные производные антрахинона [1].

Большим спросом пользуются препараты, приготовленные из растений различных родов: сенна, алоэ,

ревень, крушина, жостер, щавель и другие. Они используются как мягкие слабительные средства, а также

при лечении болезней печени, желудка, геморроя и др.

Отдельные виды рода кассия в странах с тропическим климатом используются при ревматизме, как

бактерицидное* диуретическое и рвотное средства.

Широкое применение в медицинской практике имеют препараты алоэ: как стимулирующие обменные

процессы, при заболеваниях органов зрения, для лечения воспалительных заболеваний кожи, гнойных

ран [2]. В странах Европы их применяют как слабительные, желчегонные и спазмолитические средства, а

препараты крушины Пурша пользуются спросом в странах Америки [3].

Препараты видов рода жостер используют в медицине при заболеваниях кожи, как слабительные, про

тивовоспалительные средства.

Целью наших исследований явился поиск новых источников фенольных соединений в коре жостера

обыкновенного.

Сырье заготавливали в Харьковской области в мае 1997 года.

Предварительный химический анализ подтвердил наличие в коре жостера обыкновенного производ

ных антрахинона, дубильных веществ, флавоноидов, оксикоричных кислот. Для исследования суммы

биологически активных веществ коры жостера обыкновенного получали гексановое, хлороформное, аце

тоновое, спиртовое и спирто-водное (70 %) извлечения.

Для идентификации антрахиноновых производных в извлечениях были использованы качественные

реакции и хроматографический анализ на пластинках “Силуфол” в системе растворителей толуол-ацетон-

50 % уксусная кислота (4:1:0,5) и этилацетат-метанол-вода (100:16,5:13,5), а также на бумаге в различных

системах растворителей. Было обнаружено не менее 5 агликонов и 3 гликозидов антрахиноновой природы.

Используя колоночную хроматографию на селикагеле, было выделено кристаллическое вещество ан

трахиноновой природы с температурой плавления 254-255° (из бензола), Хшах 255; 265; 290; 440 (этанол),

идентифицированное с эмодином.

Количественное определение антраценпроизводных проводили по методу ГФ XI “Кора крушины” [4].

Найдено 1,01±0,26 %суммы антрахинонов.

При качественном изучении дубильных веществ различными реактивами было доказано присутствие

дубильных веществ с преобладанием конденсированных производных.

Количественное содержание дубильных веществ определяли по методу ГФ XI [5]. Найдено 9,92±0,17 %

дубильных веществ.

В коре жостера обыкновенного также обнаружено 22 микроэлемента и рассчитано их количественное

содержание.

Полученные результаты свидетельствуют о перспективности использования коры жостера обыкновен

ного как источника фенольных соединений с целью получения новых фитопрепаратов.

ЛИТЕРАТУРА

1. А. С. Романова, А. В. Патудин, А. И. Баньковский Хим. -фарм. журн., 1977, 7, 53-65.

2. Машковский М. Д. Лекарственные средства, М., Медицина, 1988, T. 2, С. 125, 150-151.

3. V. Е. Tyler, L. R. Brady, J. Е. Robbers, Pharmacognosy. 7-th. ed., Philadelphia, 1988, S. 60-62.

4. Государственная фармакопея СССР: XI изд-е. М., Медицина, 1990, Вып. 2, С. 230.

5. Государственная фармакопея СССР, XI изд-е. М., Медицина, 1987, Вып. I, С. 286.

Электронная Научная СельскоХозяйственная Библиотека