ЭлБиб

сапа

Caria ovata>

двувершинные распределения которых были связа

ны с воздействием на условия их произрастания мощного средообразо-

вателя —

Acer saccharum.

Двувершинность распределения видов по гра

диенту некоторых условий, например реакции почвы (pH), может быть

обусловлена тем, что для их распределения большее значение имеет

другой экологический фактор, например увлажнение, оптимальная вы

раженность которого находится при различных pH.

Наряду с фитоценозами, достаточно различающимися комплексом

признаков, которые есть основания объединить в соответствующие

типы — ассоциации, существуют переходные, что ведет к образованию

непрерывного ряда фитоценозов. Существует временная и пространст

венная непрерывность. Временная непрерывность широко распростра

нена в сукцессионных (демутационных) рядах фитоценозов, особенно

там, где смена одного фитоценоза другим происходит в течение дли

тельного периода. Примером служит смена березовых лесов, возник

ших в результате зарастания гарей и вырубок еловыми лесами. Ель

поселяется под пологом березы, постепенно формирует особый ярус,

затем, по мере отмирания березы, становится единственным домини

рующим видом деревьев. Березняк и ельник — резко отличающиеся

друг от друга фитоценозы, но первый постепенно, в течение определен

ного периода времени, переходит во второй, и потому границу между

ними можно провести лишь условно.

Пространственная непрерывность проявляется в постепенном пере

ходе одного фитоценоза в другой, а также в существовании переходных

фитоценозов в другом месте. В. И. Василевич (1962) первый тип не

прерывности предложил называть топографическим, а второй — таксо

номическим континуумом. Непрерывность не всегда связана е особен

ностями рельефа, а переходные образования не всегда имеют таксоно

мическое значение, поэтому целесообразнее говорить о локальном и об

общем континууме.

В зависимости от смены условий произрастания, воздействия че

ловека, средообразующего влияния преобладающих в фитоценозах рас

тений либо один фитоценоз постепенно переходит в другой, либо гра

ница между ними выражена достаточно резко. В соответствии с этим

переходная полоса между фитоценозами (экотон) может отсутство

вать или быть узкой, широкой, резкой, диффузной, каемчатой или

мозаично-островной (Ниценко, 1948; Порк, 1964). Существуют даже

фитоценозы, граничащие друг с другом, у которых нет ни одного об

щего вида (Daubenmire, 1968). Отсутствие сколько-нибудь выраженной

переходной полосы между фитоценозами наиболее часто обусловлено

резким изменением условий произрастания; воздействием человека (на

пример, луговая поляна среди леса, возникшая на месте уничтоженной

человеком лесной растительности); средообразующим воздействием

преобладающих растений в одном из граничащих друг с другом фито

ценозов (сфагновые мхи, ель и др.).

В. Д. Александрова (1965) обратила внимание еще на одну при

чину возникновения прерывистости в распределении растительности,

а именно на существование пороговых величин в непрерывно изменяю

щихся условиях произрастания растений, от которых зависит смена

фитоценозов. Так, «...на Новосибирских островах при глубине снега

не более 12 см солнечная радиация нагревает подстилающую поверх

ность выше точки таяния льда еще при отрицательных температурах

воздуха, вызывая образование снежных парничков и проталин задолго,

по крайней мере за месяц, до того, как начнет освобождаться от снега

остальная поверхность тундры». При глубине снега больше 12—13 см

276

Научная электронная библиотека ЦНСХБ