108 / 300
V класса длина крон была 1,0 м, шиирна 0,5 м, проекция 0,6 м2, а фор
ма * туповершинной, зонтиковидной (Нестерович, Маргайлик, 1969).
Изменяется наклон ветвей; у сильно угнетенных .особей, хуже обеспе
ченных светом, они приобретают более горизонтальное направление.
Возрастает роль теневых листьев (табл. 7).
Причины дифференциации'— неоднородность семян, из которых
возникают всходы, и особенно различия в условиях произрастания моло
дых растений, а также их консортивных связей. В опыте Г. Ф. Морозова
со сходными по размерам и мас-
Т а б л и ц а 7
Соотношение хвои различной световой
структуры (%) у деревьев ели
обыкновенной в зависимости от их
жизненного) состояния (по Ностеровичу,
Маргайлику, 1969)
Классы
жизненного
состояния
Тип световой структуры хвои
световая промежуточная теневая
I
1
30
32
38
II *
22
35
43
III
13
37
50
IV *
42
58
V
26
74
се семенами сосны при проращи
вании их в однородном субстра
те (промытый и прокаленный
кварцевый песок) были получены
всходы, отличающиеся неодина
ково развитыми корнями, над
земными органами и общей мас
сой. Еще больше различия у
всходов, возникающих из мел
ких и крупных семян. Однако в
природных условиях очень сла
бые всходы быстро отмирают и
основное значение в дифферен
циации взрослых особей приоб
ретают различия в микроусло
виях, *в частности в окружении
особями того же вида или других
видов с разной конкурентной способностью. Важное значение имеют
повреждения растений фитофагами и паразитами, а также выражен
ность связей с симбионтами. Дифференциация проявляется не только
в несходной мощности вегетативных органов, но и в семенной продую
живности. Так, по данным А. Н. Соболева и А. В. Фомичева, семенная
продуктивность ели (Охтинская лесная дача под Ленинградом) была
;(в относительных цифрах) для деревьев I класса 100, II — 88, III — 37,
IV — 0,5, V
0. На основании этих данных Г. Ф. Морозов (1925)
сделал очень важный вывод: с,..борьба за существование приводит к
естественному отбору... оставляют после себя потомство только побе
дившие в борьбе за существование, только наделенные наибольшей
индивидуальной силой роста». Дифференциация взрослых особей в
фитоценозах существует и среди травянистых растений.
Для растений, входящих в состав природных фитоценозов, харак
терна высокая гибель особей, возникающих из семян, и прежде всего
в состоянии всходов. С возрастом отмирание постепенно снижается.
V однолетних видов оно происходит весь период вегетации (табл. 8),
у многолетних — в течение многих лет или десятилетий (табл. 9). Число
особей, остающихся в живых, и в соответствии с этим процент отми
рающих варьируют от вида к виду (табл. 8). Это определяется их био
логическими свойствами, в частности различиями в площади, необхо
димой для нормального роста особей отдельных видов, размеры кото
рой увеличиваются с возрастом растений,, что сопровождается умень
шением числа особей на единице площади (табл. 9). При ухудшении
условий обитания мощность особей снижается и соответственно число
особей, способных произрастать на определенном участке, увеличи
вается. Так, в сосновых лесах Ленинградской области в наилучших ус
ловиях произрастания — I бонитет — количество деревьев сосны на
1 га составляло 531, а в лесах II бонитета — 668, III — 759, IV — 933,
106
Научная электронная библиотека ЦНСХБ