ЭлБиб

ния 0 2. Газообмен между почвой и надпочвенным воздухом затрудняет

ся при образовании мощных сплошных покровов из мхов и лишайни

ков, что ведет к увеличению в почве содержания углекислого газа и

уменьшению кислорода. Кроме того, может сократиться поступление

С02 из почвы в надземную часть фитоценоза. В фитоценозах с доста

точно мощно развитым моховым покровом (моховые болота, некоторые

типы тундр и лесов и др.) мхи образуют субстрат, в котором укоре

няются многие виды трав и кустарничков; моховой покров препятствует

проникновению семян в почву и затрудняет прорастание семян, распо

ложенных под ним.

Снижая скорость ветра, растения (особенно в пустынях) могут спо-.

собствовать отложению под их ветвями мелкозема, приносимого вет

ром, что создает возможность для других видов произрастать в таких

условиях. Это еще одна форма влияния одних особей на другие через

изменение среды. Растения участвуют в создании микро- и нанорельефа.

В лесах это связано с возникновением приствольных возвышений, об

разующихся при увеличении объема крупных, поверхностно расположен

ных корней деревьев. В травяных фитоценозах нанорельеф создается

кочкообразующими растениями, в нашей стране преимущественно осо-

ками, а в южном полушарии — некоторыми видами злаков. При боль

шом количестве осоковых кочек (иногда до 40 000 на 1 га) они затруд

няют сток воды и снижают ее испарение с поверхности почвы, что

способствует заболачиванию, при этом резко возрастает гетерогенность

среды (кочки, межкочечные понижения). Растения, образующие кочки

и подушки, создают особый субстрат и микроклимат для поселяющихся

на них видах. По наблюдениям, проведенным на Аляске, ■в кочках

пушицы влагалищной формируется более благоприятный тепловой и

пищевой режим: температура в них на б—8° выше (и более устойчива);

в них содержится больше обменного калия, валового азота и фосфора;

круговорот веществ в них идет в 3—10 раз быстрее, чем в межкочеч-

ном пространстве (Chapin et al., 1979).

Фитосреда влияет на консорты, а через них и на связанные с ними

автотрофные растения. Например, по наблюдениям В. Я. Частухина

(1947), у скерды болотной было поражено

Pucoinia major

на лугу

65% особей, на опушке леса — 49, а в лесу — 0%/: В темнохвойной

тайге из-за неблагоприятных условий для насекомых-опылителей энто-

мофильные растения перешли на самоопыление, то же произошло с ане^

мофильными растениями в связи с безветрием в приземном слое воз

духа. Самоопыление растений темнохвойной тайги — приспособление к

условиям особей фитосреды (Пономарев, Верещагина, 1973) . Ч. Дарвин

(1950, с. 253) считал, что растению, очевидно, «выгоднее» производить

семена путем самоопыления, чем не производить их совсем или произ

водить в крайне малом количестве.

Выше были даны примеры разнообразного средообразующего воз

действия растений. Оно проявляется в создании более гетерогенной

среды, в изменении всех основных экологических факторов (света, теп

ла, состава надпочвенного и почвенного воздуха), обеспечении растений

водой и элементами минерального питания. Некоторые из этих факторов

(свет, вода, элементы минерального питания) существенно изменяются

в результате использования их другими растениями, что следует от

нести к явлениям конкуренции, но, помимо того, они действуют и вне

конкурентных отношений. Например, перекрытие низкорослых растений

(мхов и др.) опавшей листвой прекращает илц сокращает доступ к ним

света. Перехват кронами деревьев атмосферных осадков с последующим

испарением их в воздух снижает обеспеченность водой более низко

101

Научная электронная библиотека ЦНСХБ