

рослых растений. Отложение опада, неодинакового по химическому со
ставу, приводит к различиям в темпах его разложения, к неодинаково
му воздействию на почву, что обусловливает то лучшую, то худшую
обеспеченность растений элементами минерального питания. Аналогич
но воздействует покров из мхов и лишайников разной структуры и
мощности* изменяющий в большей или меньшей степени газообмен
и теплообмен между почвой и надпочвенной атмосферой. Под влия
нием растений существенно изменяется тепловой режим почвы и при
земного слоя атмосферы. Таким образом, для взаимоотношений между
растениями в фитоценозах помимо изменений, связанных с использова
нием растениями ресурсов и выделением в среду метаболитов, важное
значение имеет средообразующее воздействие входящих в состав фито-
ценозов видов. Особые условия создаются в пограничных частях (эко
тонах) между лесными (кустарниковыми) и травяными фитоценозами,
они благоприятны для растений опушек (трав, кустарников).
Примером различия в интегральном воздействии отдельных видов
на среду и, как следствие этого, на другие компоненты биоценоза
Могут быть результаты наблюдений над посадками ели и сосны в Под
московье (Дылис и др., 1970, 1973). Здесь в одинаковых почвенных ус
ловиях одним и тем же способом было посажено равное число на еди
ницу площади молодых деревьев ели и сосны. В возрасте 30 лет куль
тура ели представляла собой чистое насаждение с очень плотным и
равномерно сомкнутым пологом густоохвоенных крон ели, совершенно
лишенное других растений: кустарников, трав, мхов. В культуре сосны
того же возраста древесный покров был также хорошо сомкнут, но
пропускал достаточно света для того, чтобы под сосной смогли произ
растать 8 видов кустарников (преобладала малина) и 36 видов трав
(преобладал двулепестник альпийский). За 30 лет в сосновом насажде
нии отмерло 3/4 посаженных деревьев, а в еловом — только половина.
Большие различия между посадками наблюдались также в составе дру
гих биокомпонентов (животных, макромицетов, микроорганизмов).
Различия в воздействии ели и сосны на среду были хорошо заметны
и в более старых культурах (сравнивалась посадка ели в возрасте
93 лет и сосны в возрасте 78лет). Они по-разному влияют на световой
режим под кронами, на влажность, почвы и степень ее оподзоленности.
В среднем проекция кроны одного дерева ели превосходила проекцию
сосны в 1,4 раза, поэтому кроны сосны занимали 46%, а кроны ели —
72% площади. Неодинаковой была и плотность крон: поверхность хвои
ели в 14,5 раза больше площади почвы под ее кронами, а сосны —
только в. 6,9 раза. Следовательно, сосняк отличался от ельника не толь
ко по сомкнутости крон, но и по их сквозистости. Под полог сосны при
высоте солнца 45° поступало 40% прямой солнечной радиации, под по
лог ели — 30%, а при высоте солнца 30° — соответственно 20 и менее
5%. Под полог сосны проникало в среднем 20% ФАР, а под полог
ели — 10—12%. В утренние ,и вечерние часы под полог ели поступает
в 4—5 раз меньше солнечной радиации, чем под полог сосны. Продол
жительность периода с приходом радиации выше 0,1 кал/см2/мин в
ельнике всего 3 ч, а в сосняке даже поступление радиации свыше
0,2 кал/см2/мин продолжается 8—9 ч (рис. 7). Поэтому в сосняке лучше
развит кустарниковый и травяной покров, но менее выражен почвен
ный покров из мхов. О более благоприятных условиях произрастания
кустарников под сосной можно судить по тому, что урожай орехов
лещины в сосняке в 20—25 раз превышает их урожай в ельнике. Из
трав в сосняке весной преобладает (до распускания листьев кустарни
ков) лютик кашубский, а летом — хвощ луговой, скерда болотная, щи
102
Научная электронная библиотека ЦНСХБ