ЭлБиб

протективной направленности и Гидазепам - анксиолитик, «днев

ной» транквилизатор, в терапевтических дозах (50 мг/кг и 10 мг/кг

соответственно).

По результатам фармакологических исследований можно за

ключить, что пептидные комплексы, отобранные по результатам

биотестирования

in v itr o

, в дозах 25 мкг/кг и 50 мкг/кг обладают

стресс-протективными свойствами: проявляют анксиолитическое

действие, улучшают когнитивные функции мозга в условиях ост

рого стресса по сравнению с контролем, оказывают положитель

ное влияние на координацию движений в течение длительного пе

риода наблюдения. При этом два образца проявляют более выра

женный эффект, сопоставимый с эффектом препаратов сравнения

(Милайф и Гидазепам). При сравнении результатов исследований

двух более активных пептидных комплексов между собой выясни

лось, что они обладают неодинаково выраженными фармакологи

ческими свойствами: один образец более активен в тестах экстра

поляционного избавления и «приподнятый крестообразный лаби

ринт»; другой - более активен в тесте «вращающийся стержень».

Таким образом, результаты фармакологического изучения

пептидных комплексов полностью согласуются с данными, полу

ченными в ходе биотестирования с использованием комплекса из

специфических ферментных тест-систем

in v itro .

Следовательно,

данный комплекс тест-систем

in v itro

может быть рекомендован

для направленного поиска БАВ стресс-протективной направленно

сти среди объектов синтетического и природного происхождения

без необходимости определения их химической структуры. Не

смотря па высокую стоимость приобретаемых реактивов, необхо

димых для проведения биотестирования с использованием специ

фических ферментных тестов

in v itro

(при этом в каждом отдель

ном эксперименте расход дорогостоящих реактивов минимален),

такой подход к поиску новых БАВ с целевой активностью позво

ляет значительно снизить материальные и трудовые затраты (в

т,ч., в десятки раз сократить количество лабораторных животных,

необходимых для фармакологических исследований), а также сни

зить продолжительность всех этапов поиска активного начала и

создания на его основе новых эффективных лекарственных

средств.

363

Научная электронная библиотека ЦНСХБ