157 / 604
клетках ВНК
- 2 1
—2 /17 .
Афтозный вирус адаптировали к монослойной культуре кле
ток ПСГК-30. Адаптацию вируса проводили по общепринятой
методике путем проведения последовательных пассажей, исполь
зуя термообработку. В течение 4 пассажей вирус был адаптиро
ван к клеткам ПСГК-30. За 17-19 часов репродукции титр ин-
фекционности вируса составлял 6,7-8,0 IgTHAso/мл, вирусспе-
цифический белок (ВСБ) - от 0,4 до 0,75 при 65-70%-ном вы
ходе 146+75S компонентов.
Полученным вирусом заражали суспензию клеток ВНК-21 и
культивировали вирус в культиваторе объемом 36 л (КС-40). Полу
ченный посевной вирус характеризовался следующими показателя
ми; время репродукции - 18-22 часа, ВСБ - от 1,9 до 3,6 мкг/мл
при 55-67% выходе 146+75S компонентов с титром инфекционно-
сти 7,5-8,5 IgTUUXso/мл-
Перед заражением суспензии ВНК-21-2/17 в культивато
рах объемом 2000 л (КМ-2000) из каждого реактора были ото
браны пробы клеток. Эти суспензии клеток ВНК-21-2/17 после
смены ростовой среды на поддерживающую заражали вирусом А
«Армения/98» и А22№550 в дозе
0
,
1
-
2
,ОТЦД
5
о/кл. По наи
большему содержанию ВСБ в вирусной суспензии была подоб
рана оптимальная доза посевного вируса для обоих штаммов.
При сравнительном культивировании А «Армения/98» и
А2
2 № 5 5 0
в
реакторах КМ-2000, иммунобиологические показате
ли существенно отличались. Вирус А22№550 поражал клетки за
11-14 часов культивирования в дозе
0
,
2
-
0
,7 ТЦД
5
о / кл*а вирус
А «Армения/98» - за 14,5-20,5 часов при дозе заражения 0,5-
1,5 ТЦДбо/кл. Количество ВСБ в вирусной суспензии с 1,0
млн/мл клеток у А22№550 было 0,9-1,1 мкг/мл с 83 до 94,4%
содержанием 146+75S компонентов, в то время как у А
«Армения/98» - от 0,9 до 1,3 мкг/мл с 51,9 до
6 6 ,8
выходом
146+75S компонентов.
Полученные данные свидетельствуют о том, что время репро
дукции вируса А «Армения/98» более продолжительное и содер
жание 146+75S компонентов более чем 30% ниже по сравнению
с вирусом А22№550.
153
Научная электронная библиотека ЦНСХБ