

Гайер (1909), све^я| данные о поле 61 гибридов фазанов и голу-
бей, нашел среди них только 4 самки и 10 неизвестных. Отсюда
процент самцов 92,2гЬЗ,8^а • если зачислить всех неизвестных
в' самки, то все же самцов будет 77,0±5,4. Однако Цоль реши-
тельно оспаривает эти цифры, считая их прежде всего результатом
подбора красивых шкурок в коллекциях и неверного определения
*пола.
г
Например Гайер' среди 13 гибридов петух X фазан не нашел
ни одной самки, а Поль среди 17 исследованных им при помощи
вскрытия нашел 10$ и 7Q , или 58,8±12%^т.^ е. нормальное число
самцов. При этом он отмечает, что по внешнему виду различить*
живых было очень трудно и даже при осмотре их при вскрытии
оставались сомнения.
•
Однако в некоторых случаях самцы действительно резко пре-
обладают. Среди гибридов шпорцевый гусь X утка все вылупив-
шиеся if даже задохлики были самцами. Среди известных до сих
пор десятков двух гибридов петух X цесарка только в 1919 г)
у Поля вылупились первые. самочки.
Противоречие полового отбора
Здесь следует изложить некоторые теоретические соображения
о диалектике эволюции пола, которые заставляют нас считать,
что различие количественных соотношений М и F факторов очень
1
широко распространено. Этй.
о
о °
0
наши соображения мы уже
°
0
г /
о имели случай кратко изло-
о
(р
о
Qf
жить в 1930 г. в докладе на
V
Ф
°
^
Киевском съезде зоологов.
° О
cf
О
^f
?
( j
o
До сего времени не обраща-
ть
+
>
/-/
о
л о с ь
Д°
с т а т о ч но
внимания на
О
О ° о
с ?
°
т о
'
ч т о э в
о
л ю
Д
и я
пола свя-
°
* Q
о
з а н а с
одним очень важным
°
0
о
противоречием, которое дей-
Рис. 65. Схема
среды для d
сГ
(слева)
ствительно должно приводить
и
для
(справа),
к тому, чтобы у каждого
вида, у каждой расы уровень
М и F (разумея под ними группы генов или гены и плазму -
4
безразлично) приобретал специфический характер.
Противоречие это состоит в том, что в с я к о е п р и с п о с о -
б л е н и е
о д н о г о п о л а к д р у г о м у
н е и з б е ж н о
с в я з а н о
с с а м о р а з р у ш е н и е м э т о г о
п р и с п о -
с о б л е н и я . В самом деле замечательно, что по линии половых
приспособлений вид вынужден приспосабливаться одновременно
к двум диаметрально противоположным условиям. Для каждого
пола, взятого в отдельности, окружающая среда состоит из двух
компонентов: 1) части среды, общей для всего вида, и 2) части, спе-
цифической для данного пола. В этой второй части основную роль
играют особи противоположного пола. Схематически это окруже-
ние^
1
эту среду можно изобразить так, как на рис. 65, где кружка-
ми обозначены элементы среды, общие для обоих полов.
Ш
Научная электронная библиотека ЦНСХБ