204 / 300
кует дело Гольдшмидт, считая ёвропёйскйеГрасы
?
слабыми, а япон-
ские—сильными
1
(с пропорциональным действием" их F и MJ. ^
Г:
'
1
Следующий числовой пример показйШет? возможность интер-
претации наблюдавшихся фактов с этой количественной tbtaln
зрения.
*
4. Сильная раса (японская)
Фенотип
• S
F—М = —40
самцы
9
:
Р
120
М
80
т
F —М = +40
сажи .
2. Слабая раса (европейская)
$ : F
80
М
60
М
60
F —М = —40 самцы
9 : F
80
М
60
т
, F —М = +20 самки
3.
(сильная 9 X <J слабый)
s : F
120
M
80
M
60
F —М = —20 самцы
• 9 : F
120
M
60
m
F —М = +60 самки
4. F
t
(слабая 9 X ^ сильный)
S
F
8оМ
80
М
60
F —М = —60 самцы'
9 : F
80
М
80
т
F —М —
0 интерсексуальные
'
v 1
'самки'-'
5. F
2
(сильная 9 X
слабый)
,
S : F
120
M
80
M
60
F —М ~ —20 самцы
<?
:
F
12
oM
60
M
60
F —М = — 0 интерсексуальные
самцы
9 : Fi2o
M
6o
m
F —М — +40 самки
9 : F
120
M^
0
m
F—М = +60 самки
Расчеты удачно, как видно, совпадают с экспериментальными
данными- Гольдшмидт допускает также, что для интерсексуально-
сти не обязательно полное равенство М и F- действия, т. е. F—М=0,
но возможны некоторые + и — значения в рамках F—М =^15*/Муж-
ская интерсексуальность начинается при—15 и усиливается по мере"
изменения баланса вплоть до полного превращения в самку. То же '
и длр самок.}
.\ V
'
Генетические самцы FMM
Генетические самки FMm
F —М =
—20 самцы
- превращенные самцы •
:
.
F
—М =
—15
начальная пн- высшая степень\рнтерсексуалъно-
терсексуальность сти
^
F —М =—1 0—
5
слабая »
сильная интерсексуальность;
F — М =
0 средняя »
средняя
»
F —М = + 5 +10 сильная »
слабая
»
F —М =
+15
высшая степень начальная
(
»
F — М =
+ 20 превращенные самки
самки
Затруднительным в теории Гольдшмидта является вопрос о лока г
лизации факторов F. На дрозофиле исследованиями Бриджеса было
получено, что в женскую сторону развитие направляют Х-хромосомы
и IV, а в мужскую сторону—III и II. Поскольку у бабочек аппаратг
1
В Японии имеется много различных по силе рас, й в'частности самые силь-
ные. Здесь мы имеем в виду *сиЛьные» японские pacia.
Ш
Научная электронная библиотека ЦНСХБ