Рис. 102. Моногибридный тре-
угольник, измененный II при-
емом
Ма+о
t/zi
+//
+3/2i
+21
/А
2h
центре основания треугольника (при М ~ 1 и а? = 0). Благодаря этому
вершины треугольника 0,0 и 2,0 оказываются разделенными обширным
пустым полем, треугольник опирается на ось М как бы двумя широко-
расставленными (на интервал в 2
i)
ножками. Это обстоятельство очень
полезно с методической точки зрения, так как облегчает счет числа генов,
участвующих в расщеплении. При простом построении треугольника в
моногибридном случае мы имеем 3 точки вдоль линии сг^ = 0, в дигиб-
ридном — 5 точек и т. д. Счет этих точек является одним из наиболее
надежных признаков, по которым можно судить о числе генов, участву-
ющих в расщеплении. При слиянии сибсов мы получаем на том же ин-
тервале уже меньше точек: при моногибридном — вместо 3 лишь 2, при
дигибридном (равносильные гены) — вместо 5 лишь 3 и т. д. Благодаря
увеличению интервала между точками с
i
до 2
i
счет их облегчается. Кро-
ме того, он облегчается и тем, что благодаря слиянию сибсов получается
увеличение объема сибса и уменьшение рассеивания, положение эмпири-
ческих точек приближается к теоретическим местам.
Правда, в результате слияния сибсов рисунок в целом осложняется.
Но упрощение одной детали рисунка, в данном случае «бордюра» вдоль
линии Оу — 0, должно принести определенное облегчение в работе ана-
литика.
Второй прием. Уничтожение той же средней точки основания (АА X
Х а а , М= 1 , о
2
= 0) может быть достигнуто и другими приемами. Очень
интересный рисунок возникает при использовании материала скрещива-
ний отец X дочь и мать X сын (рис. 102). В этих скрещиваниях тип
АА X аа
невозможен, так как если, например, отец имеет генотип
АА
,
то у него не может быть дочери
аа.
Остальные типы скрещиваний возмож-
ны, но частоты их также удачно изменяются в сторону уравнения (на
рис. 102 изображен случай
р — q
= 1/2).
2L
ис. 103. Дпгибридные треугольники, упрощенные II приемом
319-
Научная электронная би лиотека ЦНСХБ




