Table of Contents Table of Contents
Previous Page  149 / 164 Next Page
Information
Show Menu
Previous Page 149 / 164 Next Page
Page Background

148

хода.

УДК 619:616-097.3

ПАРАМЕТРЫ ОСТРОЙ ТОКСИЧНОСТИ

ТРАНСФЕР-ФАКТОРА ДЛЯ ЛАБОРАТОРНЫХ ЖИВОТНЫХ

В.М Щеглов, С.А. Ляпунов (УГАВМ, Троицк)

Совершенствование методов клинической иммунологии, в частности

адаптивный перенос специфической информации, является перспективным на­

правлением иммунотерапии и иммунопрофилактики.

К препаратам, способным передавать иммунологическую память без ее

конкретной антигенной направленности, относится трансфер-фактор. В клини­

ческой медицине накоплены отдалённые результаты изучения его свойств. В

то же время в практике ветеринарной медицины сведений о его клинических

характеристиках нет.

Целью данной работы было изучение параметров острой токсичности

трансфер-фактора для лабораторных животных. Трансфер-фактор получали пу­

тём диализа экстракта лейкоцитов крови крупного рогатого скота по методике

Г.Фримеля (1987). Для испытания токсичности данного препарата использова­

лись беспородные белые мыши, по пять животных для отработки каждой дозы.

Размеры доз и их увеличение устанавливали, используя шестой ряд Фульда.

Определение значений средней летальной дозы для трансфер-фактора осущест­

вляли двумя способами: статистическим методом пробит-анализа (Миллер и

Тейнтер, 1944) с построением пробитного графика и математическим методом

Г.Н. Першина (1950). Для вычисления ЛД50 использовали формулу:

ЛД50 =

К1а ± л ) * /т - п )

,

200

Е -

знак суммирования;

а

и

в

- величины смежных доз;

т и п - частоты смертельных исходов, %;

200

- постоянный коэффициент.

Перед началом опытов мышей выдерживали в двухнедельном карантине,

чтобы выявить больных и удалить их из эксперимента. Продолжительность на­

блюдений за животными составляла 14 дней. Препарат вводили подкожно. В

хоДё эксперимента не погибла ни одна мышь. Учитывая, что нами не обнару­

жена зависимость между максимальной терапевтической дозой трансфер-

фактора и смертностью лабораторных животных на всём участке от 0 до 100%,

следует полагать, что среднюю смертельную дозу препарата рассчитать такими

способами невозможно, и необходим другой подход биологической стандарти­

зации.

Научная электронная библиотека ЦНСХБ