

ТО Т И П О Т Е Н Т Н О С Т Ь И М О РФ О Г Е Н Е З РА С ТИ Т ЕЛ ЬНЫ Х КЛЕТОК
IN V IT R O
ПРЕОДОЛЕНИЕВЛИЯНИЯГЕНОТИПАНАКУЛЬТУРУ
ПРОТОПЛАСТОВОГУРЦА
ДуплийВ.П., ЛитовченкоА.В., СидоровВ.А.
Институт клеточной биологии и генетической инженерии НАН Украины 252143
Киев, ул. Заболотного 148E-Mail: Janyk@
PlantCells.Kiev.UAВ результате 20 лет исследований, проводимых во всем мире,
удалось регенерировать из протопластов растения только отдельных
генотипов огурца (Cucum is sativus L.). Трудности возникают уже на этапе
индукции клеточных делений и гораздо чаще во время собственно
регенерации растений.
В нашей работе были отмечены генотипически обусловленные
различия в эффективности высева мезофильных протопластов огурца
(РЕ 8-60% ) в жидкой среде. Иммобилизация протопластов в альгинат
кальция позволила увеличить РЕ до 82-90%, при которой генотипические
особенности были уже статистически неразличимыми. Соматический
эмбриогенез удалось индуцировать только для 5 линий огурца женского
типа цветения. Эмбриоиды 3 из этих линий имели сильную тенденцию к
д е д иф ф е р е н ц и а ц и и и вто ри чн ом у эм б р и о ге н е зу на тве рд о й
безгормональной среде МС, но добавление в среду 0,1 мг/л АБК и 0,3-
1 м г/л кинетина способствовало лучшему созреванию эмбриоидов и
ускорило получение взрослых растений. В жидкой среде МС явление
вторичного эмбриогенеза не наблюдалось, но соматические проембрио
формировали только корни. В этом случае для получения растений
необходима была стабилизация pH питательной среды, используя 5 мМ
МЭС . Через 4 -12 недель после начала созревания регенеранты
морфологически ничем не отличались от растений, выросших
in vitro
из
семян.
Эти результаты позволяют нам надеятся на то, что управляя
условиями культивирования протопластов удастся регенерировать
растения более широкого круга генотипов огурца.
85
Научная электронная библиотека ЦНСХБ