ЭлБиб

339 / 592

МОЛЕКУЛЯРНО -БИОЛОГИЧЕСКИЕ О СО БЕННО С ТИ КУЛЬТИВИРУЕМЫХ
РА С ТИ ТЕЛ ЬНЫ Х КЛЕТОК IN V ITRO
МИТОХОНДРИАЛЬНЫЙГЕНОМКАЛЛУСНОЙТКАНИАКОНИТА
БЕЛОУСТОГО
ЗагидуллинА.М.,ВалиеваР.Д.,МардамшинА.Г.
Отдел биохимии и цитохимии Уфимского научного центра РАН, 450054, Уфа, пр.
Октября, 69E-Mail:
Каллусная ткань аконита белоустого была получена из зрелых
зародышей на питательной среде Мурасиге и Скуга. Субкультивирование
проводили через каждые 20 дней. Митохондриальную ДНК выделяли
из Зх-летнего каллуса методом фенольной депро теини зации .
Электрофоретический анализ тотальных и рестрицированных препаратов
мтДНК проводили используя 0,8% агарозный гель. Известно, что размер
мт генома высших растений варьирует от 200 до 2500 тпн. Для многих
видов растений, кроме высокомолекулярной ДНК, характерно также
наличие плазмидоподобных ДНК. Митохондриальный геном каллусной
ткани аконита белоустого был представлен только гетерогенной
популяцией высокомолекулярной ДНК, плазмидоподобные ДНК
отсутствуют. Размер мт генома аконита определяли путем подсчета
суммы длин рестрикционных фрагментов, образованных после
расщепления тотальных препаратов мтДНК ферментами Hind III, Bam
HI. Усредненные данные по двум рестрикционным эндонуклеазам
по ка зали , что размер искомо го генома со с та вл яе т 410 тпн .
Рестрикционные профили мтДНК аконита, также как у большинства
высших растений, характеризовались неэквимолярностью отдельных
фрагментов ДНК. Нельзя исключить вероятность того, что при более
длительном культивировании, или изменении условий культивирования,
может произойти изменение копийности низкомолекулярных ДНК, что
позволит детектировать их с помощью электрофоретического анализа.
339
Научная электронная библиотека ЦНСХБ