ЭлБиб

ТО Т И П О Т ЕН ТН О С Т Ь И М О РФ О Г ЕН Е З РА С ТИ Т ЕЛ ЬНЫ Х КЛЕТОК

IN V IT R O

ОРОЛИ ЦИТОКИНИНОВ В ПРОЦЕССЕАКТИВАЦИИМЕГАГАМЕТВ

КУЛЬТУРЕ IN VITRO НЕОПЛОДОТВОРЁННЫХ ЗАВЯЗЕЙ

PANICUM

M ILIACEUML.

Кашин А.С., БлюдневаЕ .А ., СилкинМ.А.

НИИСХЮго-Востока, 410020 Саратов, ул. Тулайкова

При культивировании

in vitro

неоплодотворённых завязей проса

посевно го (Р. m iliaceum L.) сорта Саратовское 6 исследовали

закономерности активации мегагамет и регуляции раннего развития

з а р о д ы ш а . У с тан о ви л и , что д л я а кти ва ц и и м е га гам е т к

партеногенетическому развитию необходимы высокий уровень сахарозы

в среде (70-90 г/л), культивирование в темноте при соотношении ауксины:

цитокинины = 1/2 - 1/5. Холодовая предобработка сказывалась

отрицательно. Показано, что для развития активированных структур

необходимы условия освещённости, снижение уровня сахарозы (10-50

г/л) и соотношение ауксинов и цитокининов = 5/1 -10 /1 . При НУК 0,1;

2,4-Д 0,2; БАП 0,03 мг/л отмечено формирование эмбриоидов. При

п о с л е д ую щ е м ку л ь ти ви р о ван и и н а б лю д а л и ф орм и р о в ан и е

эм б р и о ге н н о го ка л л у са и (или ) п р ям ое ра зви ти е р а с тен и й .

Культивирование на среде Potato-2 снижало выход каллуса, но

повышало процент прямого развития растений. Максимальный выход

проростков отмечали на среде Potato-2 (0.351%), максимальная

индукция каллусообразования - на МС-среде (1.39%). Полученные

результаты подтверждают гипотезу авторов (1) о том, что из фитогормонов

лимитирующ им фактором для активации мегагамет выступают

цитокинины, нодля поддержания пролиферации активированных структур

и последующей дифференциации зародыша, необходимо соотношение

ФГ, обычно требующееся для индукции пролиферации соматических

кл е т о к . В е р о я тн о , это о тр аж а е т е с те с т в е н н ую д и н а м и к у

ауксинцитокининового балланса в завязях в процессе активации

мегагамет и раннего эмбриогенеза. То, что потребность в сахарозе по

мере формирования эмбриоидов падает, связано, вероятно, с

достижением стадии автономности способности к автотрофности. По этой

причине свет на стадии активации оказывает отрицательное действие,

а на последующих - обязателен для развития активированных структур.

Настоящая работа выполнена при финансовой поддержке ГНТП

"Приоритетные направления генетики" (грант N 5.32) и Российского фонд а

фундаментальных исследований (грант N 97-04-49032).

1. Kashin A.S. Physiological aspects of apom ixis in Angiosperms.

2. Possible role of cytokinins and auxins in mechanism of megagamete

activation // Apom ixis Newsletter. 1992. N 4. P. 20-22.

109

Научная электронная библиотека ЦНСХБ