показали, что 56% общего Zn находится в обменной форме
(рис. 21). Другие формы Zn частично экстрагируются в ходе
шестой (аскорбино-оксалатной) вытяжки, а частично
сохраняются после нее.
Спектроскопическое
2+
содержание гидратированного Zn
пре
ся к формам цинка после последней, шестой
обр
рует
атка
д
ч
ав
ка
о
о
т
n способен закрепляться в слабо кислых и
ней
ф ло
;
красно согласуется с экстракцией цинка первой, азотно-
аммонийной вытяжкой. После этой обработки спектры
гидратированного Zn
2+
больше не проявляются, а выявляется
форма Zn, связанная в виде внутрисферного комплекса,
преимущественно оксидом марганца - литиофоритом. Такой
комплекс образуется при закреплении цинка в кислой среде,
характерной для данной почвы. Известно, что литиофорит
полностью растворяется в ходе третьей, гидроксиламинной
обработки.
Обратим
аботки.
Химическое
фракционирование
не
дифференци формы ост после всех экстракций.
Поэтому
из
анных
химического
анализа
можно
предположить, то сост остатка одинаковый
к для
верхнего, так и для нижнего г ризонтов почвы. Но эт не так и
спектры остатков почв, отобранных с разной глубины, сильно
различаются (Scheinost et al., 2002). Как отмечалось, в остатке
верхнего слоя почвы сохраняется франклинит, сфалерит и
новообразованный оксалат цинка. В горизонте 10-30 см
ситуация иная. Цинк входи в состав слоя гидроокиси Al,
расположенного между отрицательно заряженными слоями
монтмориллонита.
Таким образом, Z
тральных почвах за счет образования Zn-содержащих
филлосиликатов
в
составе
Al-гидроокисного
слоя
неупорядоченных ил силикатов (Manceau et al., 2000 Dahn
et al., 2002). В сильно кислых почвах образование таких форм
затруднено. При рН <5 цинк остается полностью в обменной
форме в течение длительного периода времени. Поэтому
можно допустить, что Zn, который переходит в подпочву за
счет растворения техногенных минералов (франклинита и
Электронная кн га СКБ ГНУ Россельхзакадемии
