Соединения цинка
Цинковые удобрения, осадки сточных вод и воздушная
пыль промышленного происхождения – это основные
источники поступления Zn в почву (Robson, 1993). Как
важный компонент клеток цинк участвует в биохимических
процессах и может стать токсичным при избыточном
содержании. В свое время много почв было загрязнено Zn в
результате деятельности плавильных заводов с устаревшей
пирометаллургической технологией, когда выбрасывалась
масса пыли и дыма, обогащенных Zn и Pb. Рассмотрим
подробнее загрязненные цинком почвы во Франции и США.
Загрязненные почвы в районе Морте де Норд, север
Франции.
В этих нейтральных почвах (рН > 5.5) легкого
гранулометрического состава цинк накапливался более 100 лет
в
результате
аэрального
загрязнения
несколькими
металлургическими заводами. Образцы загрязненной почвы
фракционировали
по
гранулометрическому
и
денсиметрическому принципам (Manceau et al., 2000).
На поверхности почва настолько загрязнена, что образовался
слой шлака. EXAFS-спектр атомов Zn в тяжелой фракции (2.9
г/см
3
) верхнего шлакового горизонта и спектры модельных Zn-
минералов: франклинита ZnFe
2
O
4
и виллемита Zn
2
SiO
4
представлены на рис. 19, А. Эффективность расщепления
исходного спектра оценивается по двум основным критериям.
Суммарное содержание металла в модели должно приближаться
к 100 %, а «остаток», обусловленный ошибкой модели, должен
стремиться к 0. Как видно из рис. 19, А, почвенный спектр
занимает промежуточное положение между спектрами двух
минералов. Амплитуда и частота волны экспериментального
спектра воспроизведены в виде смеси двух минералов,
содержащих 41% виллемита и 28 % франклинита (рис. 19, В).
Согласие модельного и экспериментального спектров высокое.
Но суммарное содержание Zn равное 70% в модели
предполагает присутствие третьей неучтенной фазы Zn.
Улучшение модели было достигнуто путем добавления
Электронная книга СКБ ГНУ Россельхзакадемии
