экстракции, возможно, обязано разрушению комплексов
железа с органическим веществом. Но, главным образом,
железо ысвобождается на 6-м этапе, т.е. за счет растворения
окристаллизованных оксидов железа, хотя большое его
количество остается в остат е после полн го окончания
экстрагирования. Контроль раств римости цинка методами
синхротронной техники показ л следующее (табл. 10).
После 4-х первых экстракций спектры почв из
в
к
о
о
а
менялись
сла
и новообразованные формы цинка в разных слоях
й
тмо-
бо, что согласуется с низким выходом Zn в раствор на этих
этапах. Данные XANES- и EXAFS-спектроскопии указывают,
что основной Zn-содержащий минерал – это франклинит (Zn, Fe,
Mn)
II
(Fe, Mn)
III
2
O
4
).
Таблица 10
. Исходные
почвы по данным синхротронной техники до и после 6-и этапов
последовательного химического фракционирования (% от выявленного
цинка). По данным (Scheinost et al., 2002).
Этап
об
Франклинит Сфалерит Оксалат Zn
2+
работки
Zn
Zn-
Zn-литио-
водны мон
риллонит
форит
Слой по 0-10
чвы см
0
59
28
14
1
69
34
2
68
34
3
71
33
4
72
32
5
35
21
47
6
23
50
25
Слой почв 0-30 см
ы 1
0
56
44
1
77
31
6
104
Прим ание. Обр
оксалата цинка представляет
й артефакт в
о
был
у
еч
азование
собо
ходе пятого этапа экстракции. Несовпадение суммы со 100 % связано с
недостаточной точностью аппроксимации спектров модельными фазами.
Так как пятая экстракция извлекла мало цинка, то можн
о ожидать сохранения вида спектра. Но фактически он
изменился сильно, что указывает на дифференциацию форм Zn
после обработки оксалатом аммония. Обратный эффект
отмечен после шестой обработки, когда даляется более 1/3
цинка, но спектральные изменения Zn в почве оказались не
Электронная книга СКБ ГНУ Россельхзакадемии
