Очевидно, высушивание вызывает уменьшение поверхности и сильную
дегидратацию некоторой части коллоидов. Обратное их набухание являет-
ся процессом медленным.
Разрушение естественной структуры влечет за собой значительное за-
медление в процессах передвижения влаги и солей. Так, по данным Фран-
цессона (1947), содержание связанной воды оказалось равным (в %):
В сырой почве с естественной структурой через 1 час
17,4
То же, через 1 сутки:
17,4
В почве перемятой через 1 час
24,3
То же, через 1 сутки
19,6
Эти данные говорят о том, что в почве с естественной структурой коли-
чество воды, «не затрагиваемой диффузией ионов С1», является величиной
постоянной, совпадая с содержанием связанной воды. В почве же пере-
мятой равновесие в течение одного часа не устанавливается, т. е. диффузия
продолжается, и это содержание воды правильнее называть «не затраги-
ваемым диффузией». Это, в свою очередь, указывает на то, что структура
промежутков в почве перемятой совершенно иная, чем в почве естествен-
ной. «В естественных аггрегатах почвы — говорит Францессон,— имеет
место сравнительно резкая грань между порами, заполненными свободной
водой, по которым диффузия электролитов совершается свободно и срав-
нительно быстро, и порами, заполненными связанной водой, в которые
электролиты проникают медленно и трудно. В аггрегатах из перемятой
почвенной массы эта резкая грань между двумя типами пор сглаживает-
ся, так как в результате диспергирования, происходящего при пере-
мятии почвы, более крупные поры, содержащие свободную воду, запол-
няются тонкодисперсными частицами, вследствие чего в почвенной массе,
как указал на это Качинский (1945), возникает много новых тонких пор,
заполненных рыхло связанной водой. Поры же, заполненные свободной
водой, сильно уменьшаются в своем количестве. В результате значитель-
ная часть свободной воды в почве переходит в рыхло связанную».
Определение содержания связанной воды по методу нерастворяющего
объема, т. е. по методу Трофимова, было сделано также Альтеном и Кур-
мисом (Alten und Kurmies, 1935) для бентонита, насыщенного различными
катионами. К сожалению, авторы не приводят величины максимальной
гигроскопичности этого бентонита и дают лишь величину его емкости об-
мена. Последняя равна 95 м-экв. на 100 г. Учитывая, что на 1 м-экв. емко-
сти обычно приходится около 20 миллимолей воды при влажности, равной
МГ (см. табл. 20 и 21), последнюю величину можно определить для дан-
ного бентонита равной приблизительно
20
х
95
х
0,018 = 34%.
Результаты определений Альтена и Курмиса приводим в табл. 42.
Из этих данных мы видим, что в бентоните, насыщенном калием, маг-
нием и кальцием, содержание связанной воды, даже при концентрации со-
левого раствора в 0,1 н., не превышает величины МГ. С повышением же
концентрации до 2 н. содержание связанной воды значительно умень-
шается — особенно резко для бентонита, насыщенного калием. Сводобраз-
но поведение бентонита, насыщенного магнием, в растворе сульфата маг-
ния, когда содержание связанной воды возрастает с увеличением кон-
центрации солевого раствора. Что касается бентонита, насыщенного нат-
рием, то при низких концентрациях солевого раствора содержание свя-
занной воды в нем значительно превышает величину МГ — примерно
132»
Электронная книга СКБ ГНУ Россельхозакадемии
