

77
гут противоречить или даже мешать изучению количественного призна-
ка (например, фенотип карликовости очень трудно использовать в каче-
стве маркера для определения
QTL
признака роста). Несколько лучше
дело обстоит с изоферментными маркерами, которые являют собой об-
разец примерной иллюстрации предложенных в 1961 году принципов
анализа
QTL [378]
, но лишь молекулярные ДНК
-
маркеры, охватываю-
щие весь геном, оказались способны привести к появлению нового под-
хода в идентификации и локализации локусов
QTL
в количественной
генетике. Достаточно подробно различные типы маркеров, их достоин-
ства и недостатки, рассматривались ранее
[10, 11, 14]
и в данном случае
обсуждаться не будут.
3.1.
Принципы картирования
QTL
Картирование
QTL
основываются на систематизированном поис-
ке неравновесного сцепления (
LD
) между маркерными локусами и
QTL.
Для этого необходимо следующее:
иметь сегрегирующую популяцию (в которой существуют взаимоот-
ношения между неравновесным сцеплением и генетической дистан-
цией). Для генетического картирования наиболее эффективными яв-
ляются такие популяции, которые получены в результате скрещива-
ния двух гомозиготных линий;
для каждой особи популяции посредством серии маркерных локусов
распределенных по геному определить ее генотип (отобранные мар-
керы должны позволить построить насыщенную генетическую кар-
ту);
измерить значения количественного признака для каждой особи по-
пуляции;
использовать биометрические методы для нахождения маркеров, чье
генотипическое проявление коррелировало бы с признаком(ами), и
установить генетические параметры идентифицированных
QTL.
Существует три пути определения значения признака для каждой
особи:
замерить собственные значения особи (в этом случае признак должен
иметь высокую наследуемость) или среднее у генетически идентич-
ных особей (если последнее возможно то, лучше, если измерения бу-
Электронная Научная СельскоХозяйственная Библиотека