Table of Contents Table of Contents
Previous Page  95 / 106 Next Page
Information
Show Menu
Previous Page 95 / 106 Next Page
Page Background

91

Традиционно для определения гене-

тического разнообразия использовали

морфологические отличия или маркеры,

которые, в первую очередь, были сфоку-

сированы на выявлении характеристик,

представляющих хозяйственную цен-

ность, таких как урожайность сухого

вещества, кормовые достоинства расте-

ния, устойчивость к болезням и вредите-

лям

[4].

Однако уже сегодня накоплен-

ное разнообразие сортов не поддается

описанию с использованием традицион-

ных подходов в силу своих масштабов.

Даже опытным селекционерам не всегда

удается различить материал, ориентиру-

ясь исключительно на морфологические

признаки, число которых у культиви-

руемых форм невелико

.

Например, у

клевера их насчитывается около 15, а у

люцерны — около 20, тогда как количе-

ство сортов, созданных путем реализа-

ции селекционных программ, продолжа-

ет расти

[5].

При анализе кормовых

культур использование морфологиче-

ских маркеров осложняется также боль-

шой вариабельностью признаков и

свойств этой группы растений

,

таких как

однолетность/многолетность выращива-

ния, различия в репродуктивном поведе-

нии, высокая степень пластичности, ве-

дущая к значительным уровням взаимо-

действия генотипа и условий окружаю-

щей среды

[6].

Кроме того, сорта кормо-

вых культур (многолетний райграс, лю-

церна, белый клевер и клевер луговой)

часто похожи по морфологическим при-

знакам, хотя и отличаются высокой ге-

нетической гетерогенностью

[7].

Неред-

ко проявление морфологических марке-

ров зависит от стадии онтогенеза и гене-

тического фона, для многих из них ха-

рактерно плейотропное действие. По

этим причинам селекция, основанная на

применении морфологических маркеров

,

является длительной, трудоемкой, зачас-

тую требует повторных экспериментов в

меняющихся условиях.

В настоящее время при изучении

биоразнообразия широко используются

молекулярные маркѐры, позволяющие

иметь тест

-

системы на уровне генетиче-

ского материала клетки. Гомологичные

последовательности ДНК у различных

индивидов могут различаться по одному

или нескольким основаниям в результате

точечных мутаций, вставок, делеций или

инверсий. Такие последовательности

ДНК называются полиморфными, а само

явление гетерогенности нуклеотидного

состава гомологичных последовательно-

стей — ДНК

-

полиморфизмом. Число ге-

нерированных ДНК

-

маркѐров практиче-

ски неограниченно

,

проявление их ней-

трально по отношению к фенотипу

,

не

является тканеспецифичным и не зави-

сит от воздействия факторов окружаю-

щей среды; обнаружить их можно на

любой стадии развития растений. Моле-

кулярные методы позволяют выявить

скрытую изменчивость вида и увидеть

отличия в тех областях генома, которые

не имеют четко выраженного внешнего

проявления.

Существует два основных методоло-

гических подхода к проблеме выявления

полиморфизма геномов и маркирования

полиморфных участков ДНК. Принци-

пиальное различие технологий — в ис-

пользуемой системе детекции полимор-

физма: расщепление геномной ДНК раз-

личными рестрикционными эндонуклеа-

зами с последующей гибридизацией с

мечеными зондами (полиморфизм длины

рестрикционных фрагментов — ПДРФ)

Электронная Научная СельскоХозяйственная Библиотека