ПИВО
и
НАПИТКИ
4
•
2012
16
технология
технология
Для ответа на вопрос, насколько от-
личаться, необходимо провести обра-
ботку опытных данных по уравнению
(10). Однако поиск пяти неизвестных
коэффициентов в уравнении (10) —
задача, несомненно, значительно
более сложная, чем трех в уравне-
нии (1). Поэтому ограничимся пока
уравнением (1).
Обработку экспериментальных
данных можно провести в безраз-
мерных координатах
D–
=
D
/
D
m
и
t–
=
τ
/
τ
m
. Результаты такой обработ-
ки представлены на рис. 3. В таком
варианте все опытные точки можно
аппроксимировать одним уравнени-
ем. На рис. 3 представлены два вари-
анта аппроксимации, соответствую-
щие двум различным уравнениям
(11) и (12).
D–
=22 · 0,0456
t–
t–
3
,
(11)
0,56
t–
D–
=————————.
(12)
1–1,44
t–
+
t–
2
Уравнение (11) аналогично урав-
нению (1), но менее точно соответ-
ствует опытным данным в области
снижения диацетила, чем уравнение
(12). В области увеличения концен-
трации диацетила точноcть уравне-
ний примерно одинакова.
Особенность уравнений типа (1)
и (12) — отсутствие симметрич-
ности кривых относительно вер-
тикальной оси, проходящей через
максимум функции. В рассматри-
ваемом нами случае говорит о том,
что скорость увеличения концен-
трации диацетила выше скорости
ее снижения. Этот факт подтверж-
дается и литературными данными
[1–3].
Модель Gaussian
имеет вид урав-
нения (13)
(
b
g
–
τ
)
2
D
g
=
a
g
e
p
, где
p
=—————, (13)
2
c
g
2
где коэффициенты
a
g
,
b
g
и
c
g
нахо-
дятся экспериментально.
Максимум функции
D
g
(
τ
)опреде-
лим, приравняв нулю производную
этой функции по времени, характе-
ризующую скорость изменения кон-
центрации диацетила в бродильном
аппарате,
d
D
g
a
g
(
b
g
–
τ
)
———
=—————e
p
=0.
(14)
d
τ
c
g
2
Равенство (14) возможно при
условии
b
g
=
τ
. В таком случае из
уравнения (13) следует, что
a
g
=
D
g
m
определяет максимальное значение
концентрации диацетила в сусле,
а
b
g
=
τ
g
m
— это время достижения
максимума. Так как коэффициент
p
не имеет размерности, то
c
g
=
τ
p
,
так же как
τ
и
b
g
, имеет размерность
времени и определяет время, при ко-
тором происходит перегиб функции.
Обработка экспериментальных дан-
ных позволила получить следующие
уравнения для расчета значений
D
g
m
,
τ
g
m
и
τ
p
:
D
g
m
= 1348–851e
–3,97·10 –5
x
н
1,9
, (15)
τ
g
m
= 7,44–4,78e
–262
x
н
–1,6
,
(16)
τ
p
= 3,82–2,37e
–210
x
н
–1,86
.
(17)
С учетом равенств (15)–(17) урав-
нение (13) примет вид:
(
τ
g
m
–
τ
)
2
D
g
=
D
g
m
e
p
, где
p
=—————. (18)
2
τ
p
2
Согласно уравнениям (15)–(17)
при
x
н
→
0 значения
τ
g
m
и
τ
p
стре-
мятся к постоянным максимальным
величинам, значение
D
g
m
— к мини-
мальной. При
x
н
→∞ τ
g
m
и
τ
p
стремят-
ся к постоянным минимальным вели-
чинам,
D
g
m
— к максимальной.
Недостаток модели Gaussian со-
стоит и в том, что при
τ
=0 функция
D
g
(
τ
,
x
Н
) не равна нулю. В действи-
тельности концентрация диацетила
в начальный момент времени равна
нулю или, по крайней мере, близка
к нему.
Исследования показали, что на из-
менение концентрации диацетила в
сусле, а следовательно и на процесс
брожения в целом, в значительной
степени влияет величина начального
засева дрожжей.
Сравнивая выбранные для опи-
сания кинетики образования и вос-
становления диацетила математи-
ческие модели, можно сказать, что
модель Hoerl более точно описы-
вает опытные данные в широком
диапазоне изменения времени, чем
модель Gaussian. Однако придать
входящим в уравнение (1) какой‑то
физико-биологический смысл до-
вольно сложно.
Модель Gaussian в отличие от
модели Hoerl менее точна, но вхо-
дящие в нее коэффициенты име-
ют вполне определенный физико-
биологический смысл. Моделью
Gaussian можно достаточно точно
аппроксимировать опытные данные,
относящиеся к восходящей ветви
кривой, но для описания процесса
восстановления диацетила она не-
достаточно точна.
Выбор моделей нельзя считать
окончательным. Для их уточнения
необходимы дальнейшие исследо-
вания по выяснению влияния на
кинетику образования диацетила
других факторов, влияющих на
ход сбраживания сусла, с учетом
их взаимосвязи. К таким факторам
можно отнести кинетику размно-
жения дрожжевых клеток, влияние
на процесс брожения температуры,
концентрации растворенного в сус-
ле кислорода и пр.
Литература
1.
Меледина, Т. В.
Качество пива. Стабиль‑
ность вкуса и аромата. Коллоидная стой‑
кость. Дегустация/Т.В. Меледина, А.Т. Де‑
дегкаев, Д. В. Афонин. — СПб.: Профес‑
сия, 2011. — 218 с.
2.
Boulton, C.
Formation and disappearante
of diacetyl lager fermentation/C. Boulton,
W. Box // Brewing yeast fermentation
performance. — 2nd ed. Okxford Blackwell
Science. — 2003. — P. 183–195.
3.
Дошхаузер, С.
Влияние технологии
главного брожения на качество пива.
Brauwelt/С. Дошхаузер, Д. Вагнер // Мир
пива. — 1996. —№1. — С. 18–26.
Рис. 3.
График изменения содержания
диацетила в процессе брожения
сусла в безразмерных
координатах
1,2
1,0
0,8
0,6
0,4
0,2
0
0
0,5
1,0
1,5
2,0
2,5
—
(11)
—
(12)
D
–
t
–
Электронная Научная СельскоХозяйственная Библи тека