АКТИВНОСТЬ КИСЛОЙ Pi IКАЛЛ, КИСЛОЙ ФОСФАТАЗЫ И ПЕРОКСИЗАЗЫ
В ЛИСТЬЯХ АМАРАНТА.
С.А. Пиункова, 10.Г. Кропови, В.К. Гинс
*
А.С Контев
Московский Педагогический Государственный университет
,
*
ВНИИ селекции и семеноводства овощных культур, г
.
ОдинцовогМосковская
область,. Россия.
При отборе сортов амаранта для выращивания в определенных условиях..
(регионах) целесообразна предварительная оценка биохимического потенциала
имеющихся образцов. Одной in задач такой оценки является выбор материала, .
обладающего потенциально высокой устойчивостью к неблагоприятным
факторам среды и, в том числе, к вирусам, бактериям и другим патогенам.
Тестирование такой устойчивости может быть основано на определении уровня
активности защитных фермен тов в разных тканях и, прежде всего в тканях
листьев, как наиболее поражаемых органах растения.
Цель нашей работы состояла в изучении активности кислой РНКазы (КФ
3.3.4.23), кислой фосфатазы (КФ 3.1.3.2) и лероксидазы (КФ 1Л 1
Л
.7), в образцах
листьев амаранта. Выбранные для исследования ферменты принадлежат к
защитным энзимам, обладают достаточно широкой субстратной специфичностью
и способны нейтрализовать допез вне широкого спектра вирусных, бактериальных
и других инфекций (РНКатл, фосфатаза), а также воздействие химических
токсикантов (пероксидазп).
В качестве материала использовались высушенные при комнатной
температуре листья амаранта, из которых получали экстракты 0,15 М NaCl.
Активность 'кислой фосфатазы определяли по методу Морозовой и
Безбородовой (1978), используя в качестве субстрата п-нитрофенилфосфат в
ацетатном буфере pH 4,8. 'За единицу активности фермента принимали
количество п-иптрофополп (нмоль), выделившегося в
1
минуту.-
Активность кислой РНКазы определяли спектрофотометрически по методу
Рассела (1963), используя в камееiве субстрата высокомолекулярную Р Ж в
90
Элек ронная Научная СельскоХозяйственная Библиотека