ЭлБиб

генетической теории улучшающего семеноводства, 14) не имели методов научной

типизации лет для конкретной зоны селекции, для конкретного вида сельскохо

зяйственных растений по оценке динамики лим-фаюгоров в период онтогенеза в

типичном для данной зоны году.

Работами лаборатории экологической генетики ВИРа и отдела генетики

УкрНИИРСнГ к 2001 году «засыпаны» 12 «пропастей» (начиная с третьей). Пер

вая и вторая были ликвидированы ранее путем разработки принципа фоновых

признаков (Драгавцев В.А., 1966) и принципа ортогональной идентификации ге

нотипов (Драгавцев В.А., Дьяков А.Б., 1982). Существующий в кибернетике ме

тод выделения слабого регулярного сигнала, несущего информацию, через «тол

стую подушку шумов», предложенный академиком Акселем Бергом (1964), не

применим к задачам снятия шумов с каркаса растительной популяции, так как он

построен на принципе многократного накопления регулярного слабого сигнала, в

конце концов пробивающего стохастическую «подушку» шумов и выходящего на

наблюдателя. В популяции F2 растений каждая особь есть генетический уникум с

неизвестным генотипическим значением признака (сигнала), который поэтому

невозможно накопить. «Пропасть» №2 «засыпана» обнаружением семи генетико

физиологических систем, с помощью которых (или части из них) любой селек

ционер генетически улучшает любой вид сельскохозяйственных растений (Дра

гавцев В.А., Дьяков А.Б., 1998) и созданием экспрессных методов идентификации

каждой системы в отдельности.

В 21-ом веке появятся и разовьются новые направления селекции растений.

Их станет минимум 30, но, возможно, и более. Вклад генетико-селекционных тех

нологий в повышение выхода растениеводческой продукции с единицы площади

агрофитоценозов возрастет до 85-95% по сравнению с вкладом агротехнологий

(исключая ирригацию).

Электронная Научная СельскоХозяйственная Библиотека