ЭлБиб

3. А. СТАНКЕВИЧ, Г. М. НАУМОВИЧ

Минский медицинский институт

ДИАГНОСТИКА И ТЕЧЕНИЕ РАХИТОПОДОБНЫХ

ЗАБОЛЕВАНИЙ У ДЕТЕЙ

Наследственные тубулопатии из-за многообразия прояв

лений трудны для диагностики. Нами наблюдалось 18 детей

с такими заболеваниями. У 10 из них был диагностирован

фосфат-диабет, 4 — синдром Де Тони-Дебре-Фанкони, 2 —

почечный ацидоз, 1 — болезнь Фабри, 1 — почечная

зурия. Общим для всех больных были рахитоподобные изме

нения в костях. Диагностика менее затруднена при фосфат-

диабете, наследуемом по аутосомно-доминантиому типу. При

синдроме Де Тони-Дебре-Фанкони кроме изменений в костях

отмечались аминоацидурия, глгокозурия, потеря с мочой фос

фатов, калия и других элементов. Вопросы диагноза при по

чечном ацидозе решало исследование мочи и крови с по

мощью методов Микроаструпа и на осмолярность. Важней

шим звеном в диагнозе всех тубулопатии явился анализ ро

дословных больных детей. Почечная недостаточность наблю

далась у 2 детей, страдающих фосфат-диабетом, 2 — с синд

ромом Де Тони-Дебре-Фанкони и 1 — с болезнью Фабри.

А. В. СУКАЛО, И. В. МИТРОШЕНКО

Минский медицинский институт

ГЕНЕТИЧЕСКИ ДЕТЕРМИРОВАННЫЕ

СЫВОРОТОЧНЫЕ СИСТЕМЫ КРОВИ У ДЕТЕЙ

С ГЛОМЕРУЛОНЕФРИТОМ

Нами исследовано распределение антигенов системы АВО

и типов гаптоглобина (Нр) у 207 детей, больных гломеруло-

нефритом. Установлено, что группа крови А встречалась зна

чительно чаще, чем остальные (54,7%), что достоверно выше

распространенности группы А в популяции (р <0,01).

Гомозиготный фенотип Нр 1-1 определялся с одинаковой

частотой у больных и здоровых (8,9 и 10%). Гетерозиготный

Нр 2-1 выявлялся у больных в 1,9 раза чаще, чем у здоро

вых. Напротив, Нр 2-2 регистрировался у 40% здоровых де

тей и лишь у 8,3% больных.

Вероятное объяснение этим фактам мы видим в большей

частоте иммунологической недостаточности у лиц с группой

крови А и Нр 2-1, создающей условия для развития иммуно

патологических процессов.

120

Электр н ая Научная СельскоХозяйственная Библиотека