Table of Contents Table of Contents
Previous Page  93 / 512 Next Page
Information
Show Menu
Previous Page 93 / 512 Next Page
Page Background

Анатомия и морфология растений

Кулагин Ю.З.

О структуре адаптационного потенциала вида // Журн. общ. биол., 1989 - Т. 45, №5. - С. 596-601.

СВЯЗЬ ОКРАСКИЦВЕТКОВ С КОЛИЧЕСТВЕННЫМИ ПРИЗНАКАМИ У

ANT IRRH INUM MAJUS

L.

Пшеницын Л. А.

Институт цитологии и генетики СО РАН, г. Новосибирск

Солнечная и земная энергии излучения являются источником роста и развития растений, а

электромагнитные поля - их движущей силой. Наследственная система организма формируется под их

влиянием, отражает все факторы среды, проявляясь в потомстве. Световое излучение Солнца приурочено

к очень узкому диапазону (4,0-7,8*10'7 м) (Ермолаев, 1975), но именно в этом диапазоне излучается до

81% солнечной радиации и именно эти волны достигают поверхности планеты. На тепловое излучение

приходится около 18%, на ультрафиолетовое и рентгеновское падает около 1%, но и они играют огромную

роль в поддержании нормальной обстановки для жизни. Способность зеленых растений осуществлять

фотосинтез обусловлена наличием у них пигментов. Максимальное поглощение света осуществляется

хлорофиллом. Другие пигменты поглощают оставшуюся часть, преобразуя ее в другие виды энергии. В

цветке покрытосеменных благодаря пигментации избирательно улавливается солнечный спектр с

определенной длиной волны. Все разнообразие окрасок цветков обеспечивается небольшим набором

пигментов: флавоноиды дают красную, фиолетовую, синюю, темную, кремовую окраску; каротиноиды -

красную, оранжевую, желтую; фикобилины - красную, синюю; ксантофиллы играют роль светофильтров;

фитохром - голубую и т.д. Это хорошо согласуется с идеей о существовании двух плазм в органическом

мире (Мережковский, 1909), так как одна плазма не может осуществлять столь различные биохимические

реакции, необходимые для функционирования растений, требующие различные источники энергии. Идея

двух плазм в органическом мире предопределила симбиотрофное начало растений. Выделенные из всех

частей растений симбиотические эндофиты класса Fungi imperfect синтезируют пигменты всех цветов,

гормоны, ферменты, витамины, аминокислоты, липиды и поставляют их растению взамен полученных

углеводов. Наследственная передача эндофитов гарантирует целостность системы. Некоторые виды растений

имеют два вида экто-эндофитных микоризных грибов или грибов и бактерий, сочетание которых обеспечивает

окраску цветков, рост и развитие растений (Гельцер, 1990). В науке о цвете известны качественные и

количественные характеристики цветовых сочетаний. Шкала золотых отношений является надежной основой

поиска гармоничных пропорций. Существует два вида смешения цветов: слагательное и вычислительное,

которые дополняют друг друга. Так, три первичных цвета слагательного смешения (красный, зеленый,

синий) в попарном соединении образуюттри основных цвета вычислительного смешения (желтый, голубой,

пурпурный). Гармоничное слагательное и вычислительное смешение растений вызывают определенный

колер цветков соответствующих видов. Присутствие только двух видов экто- и эндотрофной микоризы

может обеспечить все разнообразие расцветок цветков и создать все многочисленные вещества, необходимые

для жизни растений. На львином зеве

Antirrhinum majns

L. исследовали связь между окраской цветка и

количественными признаками. Культура отличается исключительным разнообразием расцветок - от чисто

белого до темно-пурпурового. Это классический объект генетических исследований. Крупные двугубые

бархатистые цветки собраны в колосья. Бархатистый характер лепестков обусловлен волосками эпидермы,

образующимися на ее поверхности, которые отличаются чрезвычайным разнообразием густоты и формы.

По окраске и форме цветка для вида характерно неполное доминирование одной из двух пар аллелей.

Красная окраска цветка определяется доминантной аллелью с неполным доминированием над рецессивной

аллелью, вызывающей белую окраску. В гибридах F1 получается промежуточная розовая окраска. Неполное

доминирование при дигибридном скрещивании по одной или обеим парам аллелей генов видоизменяет

расщепление в F2 по фенотипу. Природа неполного доминирования недостаточно изучена. Исходная форма

данного вида имеет розовую окраску, которая под влиянием внешних факторов переходит в малиновую с

одной стороны и в красную - с другой. Под влиянием солнечной инсоляции, температуры, влажности и

других факторов, вызывающих смешение пигментов и изменение pH клеточного сока, может приобретать

разную окраску. По окраске цветков популяцию разбили на десять хорошо дифференцированных групп.

Исследовали среднюю высоту и число цветков у растений этих групп при достаточно больших выборках.

Получили достоверные различия между выделенными группами по исследованным признакам. За два

года исследований только растения с крайними величинами по высоте: наиболее высокие с розовыми цветками

и самые низкие с желтыми цветками занимали постоянное положение. Растения других колеров варьировали

91

Элект онная Научная СельскоХозяйственная Библиотека