ЭлБиб

Экологическая физиология

злаков:

Brachipodium

TAATCCGGGG ACGCAGCTCG CCTGCTTGCT GCCCCCCGTT TTGCAATG

Zingeria

CAACCCAGGG ACGTGGCTGG CTTGCTAGCT GCCCCTCGTG TTGCAATG

Poa

TAACTCGGGA A-GCGGTTGG CTTGCTAGCC GCCCCTCGTG TTGCAATG

Alopecurus

TAACTCGGGG ACGCGGCTGG CTTGCTAGCC GCCCCC-TTG TTGCAATG

Arrhenatherum

TAGCTGGGGG ACGTGGCTGG CTTGCTAGCC GCCCCC-TAG CTGCAAAG

Calamagrostis

TAGCCCGGGG ACGCGGACGG CTTGCTGGCC GCCCCCCGTG CTGCAATG

Helictotrichon

TAGCTCGGGG ACGCGGCTGG CTTGCTGGCC GCCCCCCGTG CTGCAAAG

A.macrostachya

TAGCTCGGTG ATGCGGCTGG CTTGCCGGTC GCTTACCGTG CTGCAAAG

Consensus

TAGCTTGGGG ACACGACTGG CTTGCTGGCC GCTCCCCTTG CTGCAAAG

Работа финансировалась из средств грантов РФФИ № 02-04-49667, РФФИ № 03-04-49477, гранта

Конкурсного центра фундаментального естествознания Минобразования Российской Федерации М02-2.6К-

125 и программой РАН “Фундаментальные основы управления биологическими ресурсами”.

ЛИТЕРАТУРА

Butdwin B.g, Sanderson M.J., PorterJ.M.

et al. The ITS regions of nuclear ribosomal DNA: a valuable source of evidence on

angiosperm phyiogeny // Ann. Mo. Bot. Gard., 1995. - Vol. 82. - P. 247-277.

Buckler IVE.S., Holtsford TP

Zea Systematics: Ribosomal ITS evidence // Mol. Biol, Evol., 1996. —Vol. 13. - P. 612-622.

Gardes M.t Bruns T.D.

ITS primers with enhanced specificity for basidiomycetes - application to the identification of

mycorrhizae and rusts // Molecular Ecology, 1993. —Vol. 2. —P. 113-118.

Grebenstein B., Poser M., Sauer IV., Hemleben V

Molecular phylogenetic relationships in

Aveneae {Poaceae)

species and

other grasses as inferred from ITS1 and ITS2 rDNA sequences // PI. Syst. Evol., 1998. —Vol. 213. —P. 233-250.

Guo Z.H, Chen

КE,

Li D.Z.

Phylogenetic studies on the Thamnocalamus group and its allies (

Gramineae

Bambusoideae

)

based on its sequence data. // Mol. Phylogenet. Evol., 2002. —Vol. 22. - P. 20-23.

Hershkovitz M.A., Lewis L.A.

Deep-level diagnostic value of the rDNA-ITS region // Mol. Biol. Evol., 1996. - Vol. 13. —P.

1276-1295.

Zhang X.

Physical localization of the 18S-5.8S-26S rDNA and sequence analysis of ITS regions in

Thinopyrum

ponticum

(Poaceae

Triticeae):

implications for concerted evolution //Ann Bot., 2002. - 90(4). -P . 445-452.

Linder C.R., Moore L.A., Jackson R.B.

A universal molecular method for identifying underground plant parts to species //

Molecular Ecology, 2000. - Vol. 9. -P . 1549-1559.

White TJ, Bruns T.D., Lee S, TaylorJ.

Amplification and direct sequencing offungal ribosomal RNAgenes for phylogenetics

InnisM.A., GelfandD.HSninskyJ.J, White TJ.

(eds.) PCR protocols: a guide to methods and applications/San Diego: Academic

Press, 1990.-P.315-322.

НАКОПЛЕНИЕ СЕРОСОДЕРЖАЩИХ ПОЛЛЮТАНТОВ В АССИМИЛЯЦИОННОМ АППАРАТЕ

ДРЕВЕСНЫХ РАСТЕНИЙ

Филиппова А. В., П етункина Л. О.

Кемеровский государственный университет, г. Кемерово

Газообразные соединения серы - одни из важнейших компонентов атмосферы. Более 95 %

техногенных выбросов серосодержащих веществ в атмосферу приходится на сернистый ангидрид, или

двуокись серы. Валовый выброс S 0 2 в атмосферу Кузбасса за последние 2-3 года составил около 139

тыс. тонн. Основными источниками загрязнения S 0 2 в Кемерове являются АО «Кокс» - 61,5 % и АООТ

«Азот» - 38,5 %, а также предприятия энергетики и металлургии.

Токсическое действие S 0 2 на растения определяется главным образом концентрацией его в

окружающей среде, скоростью поступления его в ткани. В зависимости от содержания двуокиси серы в

воздухе выделяют следующие уровни загрязнения (Николаевский, 1972): Сильный - более 3 мг/м3; Средний

- 1-3 мг/м3; Слабый - до 1 мг/м3 при ПДК 0,02 - 0,05 мг/м3 в сутки.

Сравнительный анализ накопления сульфатной серы в опыте показал, что большинство растений

способно к аккумуляции в тканях значительного количества сульфат-ионов за счет поглощения серы из

атмосферы (2 - 2,3 раза выше контрольного) без повреждающего эффекта, демонстрируя, с одной стороны,

высокую потенциальную газопоглотительную способность, а с другой - толерантность к токсическим

соединениям у большинства раЪтений.

Поступившие токсиканты разрушают клеточные мембраны, аккумулируются в хлоропластах,

вызывая депрессию или полное прекращение фотосинтеза и разрушение внутриклеточных структур.

279

Электронная Научная СельскоХозяйственная Библиотека